NCT04670666Toboroz3. fázis
Efficacy and Safety of Madalena Association in the Treatment of Type II Diabetes Mellitus
National, Multicenter, Randomized, Double-blind, Triple-dummy, Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Madalena Association in the Treatment of Type II Diabetes Mellitus.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Madalena association in the treatment of type 2 diabetes mellitus.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 270 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2020. dec. 11.
- Kezdés
- 2024. nov. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl.
- Fő szponzor
- EMS
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT04670666
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 270
- 2024. nov. 18. és az elsődleges befejezés (2026. júl.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participation in a clinical trial in the year prior to this study;
- Participants with current treatment and continued for more than 15 days with systemic steroids at the time of informed consent;
- Medical history of acute coronary syndrome, stroke, unstable congestive heart failure, or respiratory failure within 6 months prior to informed consent;
- Participants using sulfonylureas and/or insulin therapy;
- Treatment with anti-obesity drugs for less than 2 months or with dose change in the last 2 months.
Más betegség
- History of alcohol abuse or illicit drug use;
- Known hypersensitivity to the formula components used during the clinical trial;
- Type 1 diabetes mellitus;
- Impaired renal function and end-stage renal disease;
- Medical history of pancreatic diseases that may suggest insulin deficiency;
- Bariatric surgery in the last two years and/ or other gastrointestinal surgeries that can cause chronic malabsorption syndrome;
- Condition that, in the investigator's judgment, may favor clinically significant changes in CPK levels;
- Current medical history of cancer and/ or cancer treatment in the last 5 years;
- Medical history of metabolic acidosis and/or using drugs that may cause lactic acidosis;
- Medical history of blood dyscrasia or any other hemolytic disorders;
Laborértékek
- Any clinical and laboratory findings that, in the judgment of the investigator, may interfere with the safety of research participants;
- Fasting blood glucose \> 300 mg/dL;
Egyéb
- Pregnancy or risk of pregnancy and lactating patients;
- Risk factors for volume depletion;
- Impaired hepatic function;
Kiket keres a vizsgálat
- Ability to confirm voluntary participation and agree to all trial purposes by signing and dating the informed consent forms;
- Participants with 18 years of age or greater;
- Participants presenting the diagnosis of type II diabetes mellitus, and who did not reach the therapeutic goals of HbA1c with previous dietary, physical exercise guidance and at least 3 months with two anti-hyperglycemic agents (dual therapy);
- HbA1c ≥ 7,5% and ≤ 10,5% and fasting blood glucose \> 100 mg/dL at the screening visit;
- BMI (body mass index) \> 19 Kg/m2 and ≤ 45 Kg/m2.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| EMS Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Hortolândia | Brazília | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.