Belépés

NCT04670666Toboroz3. fázis

Efficacy and Safety of Madalena Association in the Treatment of Type II Diabetes Mellitus

National, Multicenter, Randomized, Double-blind, Triple-dummy, Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Madalena Association in the Treatment of Type II Diabetes Mellitus.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Madalena association in the treatment of type 2 diabetes mellitus.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
270 (tervezett)
Első benyújtás
2020. dec. 11.
Kezdés
2024. nov. 18.
Elsődleges befejezés
2026. júl.
Fő szponzor
EMS
NCT-szám
NCT04670666

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 270
  • 2024. nov. 18. és az elsődleges befejezés (2026. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in a clinical trial in the year prior to this study;
  • Participants with current treatment and continued for more than 15 days with systemic steroids at the time of informed consent;
  • Medical history of acute coronary syndrome, stroke, unstable congestive heart failure, or respiratory failure within 6 months prior to informed consent;
  • Participants using sulfonylureas and/or insulin therapy;
  • Treatment with anti-obesity drugs for less than 2 months or with dose change in the last 2 months.

Más betegség

  • History of alcohol abuse or illicit drug use;
  • Known hypersensitivity to the formula components used during the clinical trial;
  • Type 1 diabetes mellitus;
  • Impaired renal function and end-stage renal disease;
  • Medical history of pancreatic diseases that may suggest insulin deficiency;
  • Bariatric surgery in the last two years and/ or other gastrointestinal surgeries that can cause chronic malabsorption syndrome;
  • Condition that, in the investigator's judgment, may favor clinically significant changes in CPK levels;
  • Current medical history of cancer and/ or cancer treatment in the last 5 years;
  • Medical history of metabolic acidosis and/or using drugs that may cause lactic acidosis;
  • Medical history of blood dyscrasia or any other hemolytic disorders;

Laborértékek

  • Any clinical and laboratory findings that, in the judgment of the investigator, may interfere with the safety of research participants;
  • Fasting blood glucose \> 300 mg/dL;

Egyéb

  • Pregnancy or risk of pregnancy and lactating patients;
  • Risk factors for volume depletion;
  • Impaired hepatic function;

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability to confirm voluntary participation and agree to all trial purposes by signing and dating the informed consent forms;
  • Participants with 18 years of age or greater;
  • Participants presenting the diagnosis of type II diabetes mellitus, and who did not reach the therapeutic goals of HbA1c with previous dietary, physical exercise guidance and at least 3 months with two anti-hyperglycemic agents (dual therapy);
  • HbA1c ≥ 7,5% and ≤ 10,5% and fasting blood glucose \> 100 mg/dL at the screening visit;
  • BMI (body mass index) \> 19 Kg/m2 and ≤ 45 Kg/m2.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
EMS
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HortolândiaBrazíliaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.