Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04672551Toboroz

EMDR Treatment in PTSD Following Cardiac Events

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cardiac events can often result in debilitating and persistent psychological symptoms. A key question involves whether optimal treatment of cardiac-induced posttraumatic stress disorder (PTSD) reduces PTSD symptoms and thereby may offset the risk of recurrent or worsening cardiovascular disease. Cardiac-induced PTSD 1) is prevalent, 2) features symptoms unique to internal ongoing somatic threat, with fears and worries that can be distinguished from PTSD resulting from external causes, 3) is persistent, 4) is associated with negative physical and emotional consequences, and 5) has not been the subject of randomized-controlled treatment trials (RCT). There is preliminary evidence suggesting that patients with cardiac-disease induced PTSD might particularly profit from EMDR. Nevertheless, this possibility has not been tested in cardiac-induced PTSD. Currently, patients with cardiac-induced PTSD are not routinely offered trauma-focused therapies, with a lack of scientific evidence likely being one major reason for this omission. If our proposed RCT shows that EMDR can be an effective treatment for patients with ACS-induced PTSD, EMDR could be routinely implemented as first-line treatment. The RCT outcomes might inform larger trials to test whether poor prognosis in terms of major adverse cardiovascular events can be improved through EMDR in patients with cardiac-induced PTSD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2020. ápr. 19.
Kezdés
2020. nov. 21.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 30.
Fő szponzor
University of Zurich
NCT-szám
NCT04672551

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2020. nov. 21. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Regular medication with benzodiazepine

Más betegség

  • Psychotic disorder, bipolar disorder, substance abuse as measured with the Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I)
  • Ongoing psychological/psychiatric treatment outside of the trial during the study period

Egyéb

  • Acute suicidal ideation as assessed with the M.I.N.I.
  • Non-selective beta blockers (e.g., propranolol) during the study period
  • Visionary problems, e.g. strabismus, which does not allow adequate eye movements
  • Insufficient knowledge of the German language
  • Expected inability or willingness to follow the study protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18-70 years
  • Men or women
  • STEMI (irrespective of troponin, but ST-elevation) or non-STEMI (troponin positive) at the time of the cardiac event, as verified by the cardiologist
  • Diagnosis of PTSD caused by the cardiac event

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital ZurichZurichSvájcToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.