Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04678648Toboroz1. fázis

A Trial of RSC-1255 for Treatment of Patients With Advanced Malignancies

A Phase Ia/Ib, Open Label, Multi-center, Non-randomized Dose Escalation and Dose Expansion Study of RSC-1255 Alone or in Combination With Hydroxychloroquine in Patients With Advanced Solid Tumor Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

RSC-101 is a Phase 1a/1b clinical trial of RSC-1255 in adult study participants with advanced solid tumor malignancies who are intolerant of existing therapies known to provide clinical benefit, have disease that has progressed after standard therapy, or have previously failed other therapies. The study has two phases. The purpose of Phase 1a (Dose Escalation) is to confirm the appropriate treatment dose and Phase 1b (Dose Expansion) is to characterize the safety and efficacy of RSC-1255.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
134 (tervezett)
Első benyújtás
2020. dec. 8.
Kezdés
2021. márc. 3.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 15.
Fő szponzor
RasCal Therapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT04678648

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 134
  • 2021. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 15.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants receiving cancer therapy at the time of enrollment.
  • Has had a previous (within 2 years) or has a current malignancy other than the target cancer.

Más betegség

  • Any clinically significant disease or condition affecting a major organ system.
  • Significant cardiovascular disease or electrocardiogram (ECG) abnormalities.
  • Known Gilbert's disease.
  • Grade 1 or higher nausea, vomiting, diarrhea at baseline due to underlying disease

Egyéb

  • Intermittent hypokalemia

Kiket keres a vizsgálat

  • Has pathologically confirmed advanced or metastatic malignancy characterized by one or more of the following:
    • Participant is intolerant of existing therapy(ies) known to provide clinical benefit for their condition
    • Malignancy is refractory to existing therapy(ies) known to potentially provide clinical benefit
    • Malignancy has progressed on standard therapy
  • Has evaluable or measurable tumor(s) in dose-escalation by standard radiological and/or laboratory assessments as applicable to their malignancy.
  • Has adequate performance status (PS): Eastern Co-operative Oncology Group (ECOG).
  • Is age ≥ 18 years.
  • Has either tissue agnostic tumors and documented RAS mutations or with glioblastoma with or without mutation in RAS

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sarah Cannon, SCRI Oncology Partners - Health OneDenverEgyesült ÁllamokToboroz
University of California, Los Angeles (UCLA) Department of Medicine - Hematology/OncologyLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Sarah Cannon, SCRI Oncology PartnersNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.