Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04684706Fut, nem toboroz

Compressed Intermittent Theta Burst Stimulation

A Within Study on the Effects of L-dlPFC Activation Through iTBS in Refractory Depression

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this proposal the investigators will use an accelerated TMS protocol that concentrates the magnetic stimulation that would usually occur over 6 weeks into 10 treatment sessions per days, for 5 consecutive days in patient with treatment-refractory depression. This protocol will build on a previously published study demonstrating clinical efficacy of intermittent theta-burst stimulation (iTBS) on left dorsolateral prefrontal cortex (L-dlPFC) in a treatment refractory population.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2020. okt. 12.
Kezdés
2020. febr. 20.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 30.
Fő szponzor
University of Pennsylvania
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT04684706

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2020. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Medical condition that interferes with the collection or interpretation of MRI data
  • Implanted devices such as: aneurysm clip or cardiac pacemaker
  • Diagnosis of stroke, epilepsy, or other neurological disorders interfering with treatment at PI discretion
  • Current alcohol or substance use disorder in last 3 months

Egyéb

  • Pregnancy (Female participants)
  • MRI contraindication
  • Any factor the investigator believe may affect participant safety or compliance (ex: ≥100 miles from clinic)

Kiket keres a vizsgálat

  • Gender, inclusive
  • 18 - 70 years of age
  • Meets Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders criteria for primary diagnosis of MDD
  • Patients must be fluent in English
  • Participants must have the ability to provide consent
  • Montgomery Asberg Depression Rating Scale score ≥20
  • Failed 2+ prior treatments (treatment-refractory)
  • May be on current anti-depressant medication at the discretion of PI, if not exceeding doses that would make TMS an increased risk

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Interventional Psychiatry, University of California San DiegoLa JollaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Center for Neuromodulation in Depression and StressPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.