Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04694924Toboroz

Prospective Prostate Cancer and Patient-reported Outcomes Registry

Promoting Quality of Care: a Prospective Cohort Study of Localized and Locally Advanced Prostate Cancer Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the use of a digital solution, integrated into the electronic health record, for prospective and structured reporting of clinical and patient-reported outcomes for patients diagnosed with localized or locally advanced prostate cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
5000 (tervezett)
Első benyújtás
2020. dec. 24.
Kezdés
2020. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2030. okt.
Fő szponzor
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT04694924

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 5000
  • 2020. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2030. okt.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with prior treatment for prostate malignancies will be excluded.

Más betegség

  • Dementia, mental alteration, or psychiatric pathology that can compromise informed consent from the patient and/ or adherence to the protocol and the monitoring of the trial

Egyéb

  • Patients who cannot submit themselves to following the protocol for psychological reasons, social, family, or geographical.
  • Persons deprived of liberty or under guardianship

Kiket keres a vizsgálat

  • Pathology confirmed diagnosis of localized or locally advanced prostate cancer
  • Being able to speak, read and understand Dutch, French, or English
  • Each patient (or their legally acceptable representative) must sign an informed consent form (ICF) indicating that he understands the purpose of, and is willing to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Az Sint Jan BruggeBrugesBelgiumToboroz
AZ Sint-BlasiusDendermondeBelgiumToboroz
AZ Groeninge, KortrijkKortrijkBelgiumToboroz
University Hospitals LeuvenLeuvenBelgiumToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.