Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04696692Befejeződött

Single-Cell Map of Immune and Lymphoma Cells in B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This trial is a translational, prospective, open-label, monocentric research. The study will be conducted in a population of 60 patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) for whom first-line treatment with R-CHOP is planned as part of their standard of care. SIMILY program aims at identifying biomarkers and/or molecular signatures related to immuno-phenotypic and -genotypic characteristics of the tumor and immune microenvironment, at the time of diagnosis, during R-CHOP, and at 24 months or time of progression. Each patient will be followed during 2 years.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2021. jan. 4.
Kezdés
2021. febr. 9.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 11.
Fő szponzor
Institut Claudius Regaud
NCT-szám
NCT04696692

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2021. febr. 9. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 11.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any condition contraindicated with tumor / blood sampling procedures required by the protocol
  • Known history of positive test for Hepatitis B virus or Hepatitis C virus or Immunodeficiency Virus (HIV) or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)
  • Any current severe or uncontrolled disease, including, but not limited to ongoing or active infection and auto immune disorders

Egyéb

  • Patient pregnant, or breast-feeding
  • Central Nervous System (CNS) involvement
  • Any psychological, familial, geographic or social situation, according to the judgment of investigator, potentially preventing the provision of informed consent or compliance to study procedure
  • Patient who has forfeited his/her freedom by administrative or legal award or who is under legal protection (curatorship and guardianship, protection of justice)
  • Current participation in any other therapeutic clinical study

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient with histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma with a planned first line treatment by R-CHOP (treatment by R-CHOP should not have been initiated prior to inclusion in the study)
  • Age 18 to 80 years at the time of study entry
  • Archived initial diagnostic tumor specimen available
  • Life expectancy ≥ 3months
  • ECOG Performance status 0-2
  • FDG-avid disease (for PET monitoring)
  • Signed written informed consent
  • Patient able to participate and willing to give informed consent prior performance of any study-related procedures and to comply with the study protocol
  • Patient affiliated to a Social Health Insurance in France

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Universitaire du Cancer Toulouse - OncopoleToulouseFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.