Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04702256Toboroz3. fázis

Induction Therapy for Lupus Nephritis With no Added Oral Steroids: A Trial Comparing Oral Corticosteroids Plus Mycophenolate Mofetil (MMF) Versus Obinutuzumab and MMF

Induction Therapy for Lupus Nephritis With no Added Oral Steroids: An Open Label Randomised Multicentre Controlled Trial Comparing Oral Corticosteroids Plus Mycophenolate Mofetil (MMF) Versus Obinutuzumab and MMF

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomised, open label, controlled non-inferiority phase III multicentre trial. As primary objective, the study aims to demonstrate that a regimen free of additional oral corticosteroids but with obinutuzumab (and MMF) is non-inferior to a regimen based on oral corticosteroids and MMF in achieving the primary outcome of complete renal response at week 52 without receiving corticosteroids above a prespecified dose. As secondary objectives, the study aims: * To compare the efficacy of the treatments in both arms in terms of: * partial plus complete renal response at week 52; * proteinuria < 0.8g/g at week 52; * extrarenal flares; * response as defined by a >4 points reduction in SELENA-SLEDAI score at week 52. * To compare the safety of the treatments in both arms in terms of occurrence of: * toxicity of corticosteroids; * serious Adverse Events; * serious Infectious Episodes; * new damage. * To compare the number of patients with non-adherence to treatment in both arms. * To estimate the efficiency of obinutuzumab in this indication. The ancillary studies will allow: * To implement a biobank (serum, plasma, DNA, cells and urine) and a bank of renal biopsies for studies that will be part of separate research funding bids (patients will be informed that their samples and data may be used for subsequent studies and offered to consent or not). * To identify which target therapeutic levels of MMF best predicts response with least toxicity (ancillary study). * To have long term data on renal function and damage.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
196 (tervezett)
Első benyújtás
2020. nov. 30.
Kezdés
2021. dec. 9.
Elsődleges befejezés
2031. dec.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Betegségek
Lupus (SLE)
NCT-szám
NCT04702256
EU CT-szám
2024-516242-19-00
EudraCT-szám
2020-005835-60

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 196
  • 2021. dec. 9. és az elsődleges befejezés (2031. dec.) között
  • 40 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who cannot be prescribed 10 mg prednisone corticosteroids "only", after inclusion according to the physician's opinion;
  • Prior use within 6 months of inclusion of therapeutic monoclonal antibody and/or B- or T cell modulating 'biologic' except belimumab that can be used up to 7 days before inclusion;
  • Receipt of a live-attenuated vaccine in the 4 weeks prior to study enrolment;

Más betegség

  • Active infections, including but not limited to human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B in the absence of a specific therapy, hepatitis C or tuberculosis;
  • History of cervical dysplasia CIN Grade III, cervical high-risk human papillomavirus or abnormal cervical cytology other than abnormal squamous cells of undetermined significance (ASCUS) in the past 3 years in female patients. However, the patient will be eligible in the following conditions: follow-up HPV test is negative or cervical abnormality was effectively treated >1 year ago.

Laborértékek

  • CKD stage 4 or stage 5 defined as eGFR <30 ml/min/1.73 m2 according to CKD-EPI (to be differentiated from acute renal injury);

Egyéb

  • Severe "critical" SLE flare defined as any SLE manifestation requiring more immunosuppression than allowed in the protocol, in the physician's opinion;
  • Pregnant and breastfeeding woman;
  • Obsolescence of >60% of the glomeruli or tubulointerstitial scarring of >60%;

Kiket keres a vizsgálat

  • Children aged 14-17 years old and adults;
  • Active lupus nephritis, as defined by kidney biopsy within the preceding 8 weeks, assessed by the International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS) classification: class III or IV (A or A/C) ± V with active lesions in at least 10% of the viable glomeruli;
  • Urine protein-to-creatinine ratio (uPCR) ≥ 0.5 g/g at any time in the 14 days before inclusion;
  • No contraindications to the use of IV methylprednisolone, MMF, oral corticosteroids or obinutuzumab;
  • Ability to provide informed consent;
  • Willingness to use appropriate contraception, as recommended when using MMF.

Életkor a regiszterben: 14 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (40)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier Universitaire Amiens - PicardieAmiensFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire Amiens PicardieAmiens Cedex 1FranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire D'AngersAngersFranciaországToboroz
Sainte Catherine Institut Du Cancer Avignon-ProvenceAvignon Cedex 9FranciaországToboroz
Centre hospitalier Universitaire de BordeauxBordeauxFranciaországToboroz
Assistance Publique Hopitaux De ParisBoulogne-BillancourtFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Régional et Universitaire de BrestBrestFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de Caen NormandieCaenFranciaországToboroz
Centre Jean PerrinClermont-FerrandFranciaországToboroz
University Hospital Of Clermont-FerrandClermont Ferrand Cedex 1FranciaországToboroz
Centre Hospitalier Sud FrancilienCorbeil Essonnes CedexFranciaországToboroz
Assistance Publique Hopitaux De ParisCreteilFranciaországToboroz
Assistance Publique Hopitaux De ParisCreteil CedexFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de DijonDijonFranciaországToboroz
CHU De MartiniqueFort De France CedexFranciaországToboroz
Assistance Publique Hopitaux De ParisLe Kremlin-BicetreFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Le MansLe Mans Cedex 9FranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire De LilleLille CedexFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Et Universitaire De LimogesLimoges Cedex 1FranciaországToboroz
Hospices Civils De LyonLyon Cedex 02FranciaországToboroz
Hospices Civils De LyonLyon Cedex 07FranciaországToboroz
Hopital Europeen MarseilleMarseilleFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Regional De MarseilleMarseilleFranciaországToboroz
Hopitaux Prives De MetzMetzFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de NantesNantesFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNiceFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de NîmesNîmesFranciaországToboroz
Assistance Publique Hopitaux de ParisParisFranciaországToboroz
Assistance Publique Hopitaux De ParisParis Cedex 13FranciaországToboroz
Assistance Publique Hopitaux De ParisParis Cedex 18FranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de BordeauxPessacFranciaországToboroz
Hospices Civils de LyonPierre-BéniteFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Annecy GenevoisPringy CedexFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire RouenRouenFranciaországToboroz
Les Hopitaux Universitaires de StrasbourgStrasbourgFranciaországToboroz
Hospital FochSuresnesFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de ToulouseToulouseFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire De ToulouseToulouse Cedex 9FranciaországToboroz
Centre Hospitalier Regional Universitaire De ToursTours Cedex 9FranciaországToboroz
Centre Hospitalier de ValenciennesValenciennesFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.