Belépés

NCT04715022Toboroz1/2. fázis

Sympathetic-vascular Dysfunction in Obesity and Insulin Resistance (Vitamin C Study)

Sympathetic-vascular Dysfunction in Obesity and Insulin Resistance

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of research is to examine and understanding the development of hypertension in obese adults with insulin resistance. Findings from our studies will identify unique mechanisms that can be targeted to limit increases in vascular dysfunction and reduce the excessively high prevalence of hypertension and risk for cardiovascular disease (CVD). This study is testing the health of the blood vessels and the activity of the nerves that control the blood vessels in adults with insulin resistance. The extent to which ascorbic acid (Vitamin C) improves the function of the blood vessels will be determined. The primary outcome is blood pressure, which is the result of blood vessel health and activity of the nerves, and the reduction in blood pressure that is observed with ascorbic acid.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
23 (tervezett)
Első benyújtás
2021. jan. 10.
Kezdés
2021. jún. 17.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 1.
Fő szponzor
University of Kansas Medical Center
NCT-szám
NCT04715022

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 23
  • 2021. jún. 17. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently taking a statin or antihypertension medication

Más betegség

  • Hypertension: \<130/80 mmHg
  • History of heart disease (e.g., myocardial infarction, stent)
  • History of vascular disease (e.g., bypass, stroke)

Laborértékek

  • Diabetes mellitus: fasting glucose \< 1267 mg/dL and/or HbA1c \< 6.5%
  • Hyperlipidemia: Fasting triglycerides \< 250 mg/dL

Kiket keres a vizsgálat

  • Obese: BMI \>30 m/kg2
  • Middle-aged: 35-65 years
  • Participants must be willing and able to discontinue taking any vitamin C or E supplements or omega-3 fatty acids beginning 2 weeks prior.
  • Able and willing to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 35 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Kansas Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Kansas CityEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.