NCT04715399Toboroz
UPenn Observational Research Repository on Neurodegenerative Disease
University of Pennsylvania Centralized Observational Research Repository on Neurodegenerative Disease (UNICORN)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study is to create a repository of both cross-sectional and longitudinal data, including cognitive, linguistic, imaging and biofluid biological specimens, for neurodegenerative disease research and treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. jan. 11.
- Kezdés
- 2020. máj. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2070. máj. 30.
- Fő szponzor
- University of Pennsylvania
- Betegségek
- Amiotrófiás laterálszklerózis (ALS), Frontotemporális demencia, Lewy-testes demencia, Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT04715399
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2020. máj. 29. és az elsődleges befejezés (2070. máj. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Individual participants may be excluded from some, but not all, study procedures for safety reasons when they have a contraindication or at the discretion of the Investigator. For example, persons with metal implants which are not MRI-safe will not be able to take part in imaging, and those on blood thinning medications may not be able to take part in lumbar puncture.
Más betegség
- Anyone with a condition or in a situation which, in the Investigator's opinion, could confound the study findings or may interfere significantly with a person's participation, including but not limited to neurological, psychological and other medical conditions (such as cardiac, neurosurgical, infectious conditions).
Életkor
- Anyone who is under the age of 18.
Egyéb
- Pregnant women; if a woman becomes pregnant during the study, research activities that may increase risk to the patient and the unborn fetus will be stopped until the end of pregnancy, at which point participation can be resumed.
Kiket keres a vizsgálat
- This protocol will include 3 groups of people:
- People with a clinical diagnosis of a neurodegenerative disease. such as frontotemporal degeneration(FTD), primary progressive aphasia(PPA), Lewy body disease(LBD), amyotrophic lateral sclerosis(ALS), progressive supranuclear palsy(PSP), corticobasal syndrome(CBS), posterior cortical atrophy(PCA), Alzheimer's disease(AD), Parkinson's disease(PD)
- People with a family history of neurodegenerative disease who may or may not be symptomatic, and may or may not be mutation carriers such as familial frontotemporal lobar degeneration (fFTLD) or familial ALS,
- People with no known neurological disease who will provide control data.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Pennsylvania Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.