Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04715555Fut, nem toboroz

A Study of the Acceptability and Performance of Wearables for Atrial Fibrillation Screening in Older Adults

SAFER Wearables Study: A Study of the Acceptability and Performance of Wearables for Atrial Fibrillation Screening in Older Adults

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

--- Background and study aim Atrial fibrillation (AF) is an irregular heart rhythm which causes a five-fold increase in the risk of stroke. Approximately one in ten people aged over 70 have AF. If AF is recognised then the risk of stroke can be reduced by taking tablets regularly. AF can be difficult to recognise as it can occur without symptoms and only intermittently. Consequently, AF is not recognised in many people, meaning they live with an increased risk of stroke. Therefore, it is important to find ways to identify AF more reliably. Recently, wearable devices have been developed which could be useful for identifying AF. Several devices can monitor heart activity in daily life, including wristbands, smart watches and chest patch monitors. The aim of this study is to assess the acceptability and performance of wearables for use in AF screening in older adults. The primary objective is to determine the feasibility of measuring inter-beat-intervals using a wristband. The secondary objectives are: (i) to determine the acceptability of wearables; (ii) to determine the acceptability of the screening approach; (iii) to assess the performance of wearables for acquiring signals; (iv) to assess the performance of signal processing algorithms; and (v) to assess the performance of wearables for AF screening. --- Who can participate? Selected people who have previously participated in the SAFER Programme can participate in this study. The Investigators will invite previous SAFER Programme participants to also participate in this study, aiming to enrol 65 without AF, and 65 with AF. --- What does the study involve? Participants will be asked to wear three devices for seven days: Two wristbands (like watches), and one chest patch (like a plaster). These devices will collect measurements of their heart's activity. The Investigators will also ask participants to tell them how they found wearing the devices by completing a questionnaire. The Investigators will compare how participants found wearing each device, and how accurately each device identifies AF. --- What are the possible benefits and risks of participating? There will be no direct benefit to participants, although this research is intended to benefit future patients like them. Some participants may experience irritation or redness whilst wearing a chest patch - participants will be advised that if this occurs then they should remove it straightaway.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
130 (tervezett)
Első benyújtás
2021. jan. 14.
Kezdés
2023. febr. 2.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 23.
Fő szponzor
University of Cambridge
NCT-szám
NCT04715555

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 130
  • 2023. febr. 2. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous reaction to, or known allergy to ECG electrodes or silicone
  • Receiving palliative care

Egyéb

  • Regularly sleeps on front
  • Has a chest wound

Kiket keres a vizsgálat

  • AF screening successfully completed during the SAFER Programme
  • Aged 65 years or over
  • Lives in private accommodation
  • Willing and able to give informed consent

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of CambridgeCambridgeEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.