Belépés

NCT04724460Befejeződött4. fázis

Optimal Duration of Anticoagulation Therapy for Low-risk Pulmonary Embolism Patients With Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary purpose of this study is to determine the optimal duration of anticoagulation therapy (6 months versus 18 months) with direct oral anticoagulant (DOAC) for cancer-associated low-risk pulmonary embolism patients. The major secondary purpose of this study is to investigate whether home treatment of cancer-associated low-risk pulmonary embolism patients with rivaroxaban is feasible, effective, and safe through an observational management study.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
179 (tényleges)
Első benyújtás
2021. jan. 22.
Kezdés
2021. febr. 18.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 27.
Fő szponzor
Takeshi Morimoto
NCT-szám
NCT04724460

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 179
  • 2021. febr. 18. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindicated patients for rivaroxaban (Clinically significant liver disease, Bacterial endocarditis, Active bleeding, Inadequate contraceptive measures if of childbearing potential, Concomitant use of strong cytochrome P-450 3A4 inhibitors or inducers or P-glycoprotein inhibitors or inducers)

Más betegség

  • Patients who judged to be inappropriate for enrolment by the physician (including patients at a high risk of gastrointestinal or genitourinary bleeding)

Egyéb

  • Expected life expectancy \<6 months
  • Patients who do not provide written informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with active cancer (solid and hematologic malignancies) presenting with objectively newly confirmed pulmonary embolism who are scheduled to be treated by anticoagulation therapy.
  • Patients with an simplified Pulmonary Embolism Severity Index (PESI) score of 1 or less

Életkor a regiszterben: 20 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Cardiovascular Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KyotoJapánIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.