Belépés

NCT04740697Toboroz

Study to Evaluate the Impact of the Use of Alternative and Complementary Therapies on Therapeutic Adherence in Patients Treated With taMoxifen for Early Stage Breast Cancer

Pilot Study to Evaluate the Impact of the Use of Alternative and Complementary Therapies on Therapeutic Adherence in Patients Treated With taMoxifen for Early Stage Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a pilot, prospective, interventional, monocentric study designed to evaluate, in a real-life situation, adherence to tamoxifen treatment as a function of the taking of alternative and complementary therapies in patients with localized hormone-dependent breast cancer. 200 patients will be included in the study. Each patient will be followed for one day.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2021. febr. 2.
Kezdés
2021. febr. 12.
Elsődleges befejezés
2028. febr.
Fő szponzor
Institut Claudius Regaud
NCT-szám
NCT04740697

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2021. febr. 12. és az elsődleges befejezés (2028. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any psychological, family, geographical or sociological condition that does not allow the medical follow-up and/or the procedures foreseen in the study protocol to be respected.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Patient who has forfeited his/her freedom by administrative or legal award or who is under legal protection (curatorship and guardianship, protection of justice).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years at entry into the study.
  • Patient treated for hormone-dependent localized breast cancer requiring adjuvant Hormonal Therapy (HT) with tamoxifen.
  • Patients treated with tamoxifen for a maximum of 1 to 3 years.
  • Patient affiliated with a Social Security system in France.
  • Patients who signed informed consent prior to inclusion in the study and prior to any specific study procedures.

Életkor a regiszterben: 18 hónap – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToulouseFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.