NCT04745403Toboroz1. fázis
Redirected HBV-Specific T Cells in Patients With HBV-related HCC (SAFE-T-HBV)
Safety and Tolerability Study of Redirected HBV-Specific T Cells in Patients With Hepatitis B Virus (HBV)-Related Hepatocellular Carcinoma (SAFE-T-HBV)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single center, single arm and open-label study to determine the safety of mRNA modified HBV-TCR redirected T-cells and to analyze the changes in tumor microenvironment caused by these HBV-TCR redirected T-cells in subjects with HBV-related HCC who are not amenable to/failed conventional treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. jan. 25.
- Kezdés
- 2022. máj. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 1.
- Fő szponzor
- Lion TCR Pte. Ltd.
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák, Hepatitis B (krónikus)
- NCT-szám
- NCT04745403
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 10
- 2022. máj. 20. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of immune checkpoint inhibitors and/or tyrosine kinase inhibitor (TKI) within 5 half-lives of the drug prior to baseline liver biopsy procedure
- Alterations of concomitant medications which could potentially cause drug induced liver injury and affect liver biopsy result within 3 months of baseline liver biopsy procedure.
- 7. Last RFA/TACE treatment within 3 months prior to first LioCyx-M infusion; Last Y90 therapy treatment within 6 months prior to first dose of mRNA HBV/TCR T-cells
- Concurrent administration of any other anti-tumour therapy, including cytotoxic chemotherapy, hormonal therapy, and immunotherapy.
- Use of any investigational product (IP) or investigational medical device within 30 days of study drug administration
Más betegség
- Second primary malignancy that is clinically detectable at the time of consideration for study enrolment, except for in situ carcinoma of the cervix, non-melanoma skin carcinoma localized prostate cancer, ductal carcinoma in situ, or Stage I uterine cancer and superficial bladder tumors
- Lack of peripheral venous or central venous access or any condition that would interfere with drug administration or collection of study samples
- Any condition or active infections which, in the investigator's opinion, makes the subject unsuitable for trial participation
Laborértékek
- Serum HBV DNA levels ≥ 200 IU/ml at screening
- Serum HBsAg levels ≥ 10,000 IU/ml at screening
Egyéb
- Brain metastasis
- Likelihood to require any immunosuppressive treatments during the period of the clinical trial.
- Decompensated cirrhosis Child-Pugh B or C (7 - 15 points)
- Women who are pregnant or breast-feeding
Kiket keres a vizsgálat
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤1
- Presence of primary hepatocellular carcinoma in the liver with presence of measurable tumour by RECIST 1.1 criteria, that is not amenable to, or failed, conventional treatment options
- Serum HBsAg positivity
- Non-cirrhotic or compensated cirrhosis Child-Pugh A (5 - 6 points)
- Life expectancy of at least 3 months
- HLA class 1 profile matching HLA-class I restriction element of the available T cell receptors (restricted by either HLA-A*02:01 or HLA-A*24:02).
Életkor a regiszterben: 21 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Singapore General Hospital | Singapore | Szingapúr | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.