Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04745403Toboroz1. fázis

Redirected HBV-Specific T Cells in Patients With HBV-related HCC (SAFE-T-HBV)

Safety and Tolerability Study of Redirected HBV-Specific T Cells in Patients With Hepatitis B Virus (HBV)-Related Hepatocellular Carcinoma (SAFE-T-HBV)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single center, single arm and open-label study to determine the safety of mRNA modified HBV-TCR redirected T-cells and to analyze the changes in tumor microenvironment caused by these HBV-TCR redirected T-cells in subjects with HBV-related HCC who are not amenable to/failed conventional treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2021. jan. 25.
Kezdés
2022. máj. 20.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 1.
Fő szponzor
Lion TCR Pte. Ltd.
NCT-szám
NCT04745403

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2022. máj. 20. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of immune checkpoint inhibitors and/or tyrosine kinase inhibitor (TKI) within 5 half-lives of the drug prior to baseline liver biopsy procedure
  • Alterations of concomitant medications which could potentially cause drug induced liver injury and affect liver biopsy result within 3 months of baseline liver biopsy procedure.
  • 7. Last RFA/TACE treatment within 3 months prior to first LioCyx-M infusion; Last Y90 therapy treatment within 6 months prior to first dose of mRNA HBV/TCR T-cells
  • Concurrent administration of any other anti-tumour therapy, including cytotoxic chemotherapy, hormonal therapy, and immunotherapy.
  • Use of any investigational product (IP) or investigational medical device within 30 days of study drug administration

Más betegség

  • Second primary malignancy that is clinically detectable at the time of consideration for study enrolment, except for in situ carcinoma of the cervix, non-melanoma skin carcinoma localized prostate cancer, ductal carcinoma in situ, or Stage I uterine cancer and superficial bladder tumors
  • Lack of peripheral venous or central venous access or any condition that would interfere with drug administration or collection of study samples
  • Any condition or active infections which, in the investigator's opinion, makes the subject unsuitable for trial participation

Laborértékek

  • Serum HBV DNA levels ≥ 200 IU/ml at screening
  • Serum HBsAg levels ≥ 10,000 IU/ml at screening

Egyéb

  • Brain metastasis
  • Likelihood to require any immunosuppressive treatments during the period of the clinical trial.
  • Decompensated cirrhosis Child-Pugh B or C (7 - 15 points)
  • Women who are pregnant or breast-feeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤1
  • Presence of primary hepatocellular carcinoma in the liver with presence of measurable tumour by RECIST 1.1 criteria, that is not amenable to, or failed, conventional treatment options
  • Serum HBsAg positivity
  • Non-cirrhotic or compensated cirrhosis Child-Pugh A (5 - 6 points)
  • Life expectancy of at least 3 months
  • HLA class 1 profile matching HLA-class I restriction element of the available T cell receptors (restricted by either HLA-A*02:01 or HLA-A*24:02).

Életkor a regiszterben: 21 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Singapore General HospitalSingaporeSzingapúrToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.