NCT04748276Toboroz
Tracking Response to Antidepressants in Advance of Investigational Trials
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
TRAIT is an open-label observational study to evaluate treatment response to selective-serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and selective-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) among individuals meeting criteria for Major Depressive Disorder (MDD) and seeking enrollment in investigational trials.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 400 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. febr. 7.
- Kezdés
- 2019. jan. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Adams Clinical
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT04748276
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 400
- 2019. jan. 2. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Moderate or severe substance use disorder within 90 days prior to screen, according to DSM-5 criteria that in the opinion of the investigator could pose undue risk to the participant, or compromise the study.
Más betegség
- Participant has a history of any psychiatric condition other than MDD, which in the opinion of the investigator is primary, or any other psychiatric or neurologic disorder or symptom that could pose undue risk to the participant or compromise the study.
- Any condition that, in the opinion of the investigator, makes the participant unsuitable for the study.
Egyéb
- Participant is pregnant, breast-feeding, or planning to become pregnant.
- A history or presence of a clinically significant hepatic, renal, gastrointestinal, cardiovascular, endocrine, respiratory, immunologic, hematologic, dermatologic, or neurologic abnormality, which in the opinion of the investigator may impact participant safety or study results.
- Any participant who represents an acute suicidal risk in the opinion of the investigator.
Kiket keres a vizsgálat
- Participant has signed an ICF prior to any study-specific procedures being performed.
- Participant is male or female of age ≥ 18 years old.
- Participant has a diagnosis of MDD as confirmed by the MINI semi-structured diagnostic interview and ≥ 14 HAM-D total score.
- Participant is in good physical health and, in the opinion of the investigator, is a suitable candidate for treatment with an ADT.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Adams Clinical Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Watertown | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.