Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04753320Toborzás még nem indult

Remote Monitoring in Progressive Supranuclear Palsy (PSP)

Remote Monitoring in Progressive Supranuclear Palsy, an Alzheimer's Disease Related Dementia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-arm, longitudinal, observational study on the use of wearable sensors and digital health technology to measure fall frequency and motor, speech, and cognitive function in patients with PSP over the course of approximately one year. Participants will perform supervised remote assessments monthly and in-person assessments approximately every 6 months.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
85 (tervezett)
Első benyújtás
2021. febr. 6.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
NCT-szám
NCT04753320

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 85
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any neurological, medical, or psychiatric condition that would preclude participation in study activities based on the investigator's judgment.
  • A history of frequent falls defined as more than 5 falls/month or requirement of a walker to ambulate safely.

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of possible or probable PSP phenotype as defined by the 2017 MDS criteria, clinical diagnosis of at least probable PD as defined by the 2015 MDS criteria, or clinical diagnosis of at least probable MSA as defined by the 2022 MDS criteria, or healthy controls.
  • Male or female, aged 18 to 89 years, inclusive.
  • Fluent in reading and speaking English.
  • Capable of providing informed consent based on the investigator's judgment.
  • Able to comply with the protocol based on the investigator's judgment.
  • Able to walk 10 feet unassisted.
  • With access to a caregiver who is able to assist with all study-related procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns HopkinsBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.