NCT04758325Toboroz
The Sarcoma Biology and Outcome Project
A Prospective Registry Study on Biological Disease Profile, Intervention Type and Clinical Outcome in Adolescent and Adult Patients With Soft-tissue and Bone Sarcoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
SarcBOP - An interdisciplinary and translational registry SarcBOP aims to establish a database that integrates every aspect possibly relevant to sarcoma treatment and research. SarcBOP thus will not be limited to specific questions or patient groups, but instead will build a comprehensive database including clinical, pathologic, and radiologic information, multi-layered molecular data, and patient-reported outcomes, combined with a dedicated biobank for tissue samples and liquid biopsies. As the study integrates seamlessly with the clinical activities of the Heidelberg Sarcoma Center, the Molecular Diagnostics Program of NCT Heidelberg, including the NCT/DKTK MASTER Program, and with the NCT Trial Center, including the PMO Clinical Trials Program, SarcBOP will generate a comprehensive and continuously growing resource for clinicians, researchers, and, finally, patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 3000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. febr. 4.
- Kezdés
- 2019. júl. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2030. júl.
- Fő szponzor
- Prof. Dr. Richard F Schlenk
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Szarkóma
- NCT-szám
- NCT04758325
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 3000
- 2019. júl. 23. és az elsődleges befejezés (2030. júl.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Severe neurological or psychiatric disorder interfering with the ability to give written informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Suspected or proven diagnosis of soft-tissue or bone sarcoma (STBS)
- Age ≥12 years
- Ability to understand nature and individual consequences of the registry
- Written informed consent
- Subjects who are physically or mentally capable of giving consent
Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| National Center for Tumour Diseases, University Hospital Heidelberg | Heidelberg | Németország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.