Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04759248Fut, nem toboroz2. fázis

Study With Atezolizumab in Combination With Trastuzumab and Vinorelbine in HER2-positive Advanced/Metastatic Breast Cancer

A Phase II With 2 Parallel Cohorts Clinical Trial Targeting Estrogen Receptor Negative or PAM50 Non-luminal Disease With Atezolizumab in Combination With Trastuzumab and Vinorelbine in HER2-positive Advanced/Metastatic Breast Cancer - ATREZZO Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Immune checkpoint inhibitors given in monotherapy in advanced breast cancer have shown modest benefit in first-line, but very limited efficacy in later lines. Thus, combination therapies are needed. Response following anti-PD1/PD-L1 monotherapy is associated with large survival benefit in the advanced setting. Previous studies of the intrinsic subtypes have shown that Basal-like and HER2-E are associated with higher expression of immune-related genes or higher infiltration of stromal tumor infiltrating lymphocytes compared to the luminal subtypes. Immune infiltration in BC is associated with chemo/antiHER2 responsiveness and potentially benefit from anti-PD-1/PD-L1 inhibitors. In addition, one emerging biomarker of response to anti-PD-1 therapy is the tumor mutational burden (I.e. the total number of mutations per coding area of a tumor genome). The HER2-E and Basal-like profiles have been associated with high mutational burden. A range of studies have been initiated including several phase II/III studies evaluating atezolizumab in combination with different chemotherapeutic compounds routinely used in breast cancer, but none with predefined biomarker beyond the expression of PD-L1 by IHC

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
55 (tervezett)
Első benyújtás
2021. jan. 28.
Kezdés
2021. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 1.
Fő szponzor
SOLTI Breast Cancer Research Group
NCT-szám
NCT04759248
EU CT-szám
2023-508829-28-00
EudraCT-szám
2020-000245-13

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 55
  • 2021. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 1.) között
  • 16 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with any investigational anticancer drug within 14 days of the start of study treatment.
  • Patient has received Vinorelbine or any other vinca alkaloids previously immediately prior to initiate study treatment.
  • Symptomatic hypercalcemia requiring treatment with bisphosphonates in the 14 days prior to inclusion
  • Major surgery in the 28 days prior to enrolment
  • Prior allogeneic stem cell or solid organ transplantation
  • Receipt of a live, attenuated vaccine within 4 weeks prior to enrollment
  • Prior treatment with CD137 agonists, anti-PD-1, or anti-PD-L1 therapeutic antibody or immune checkpoint targeting agents
  • Treatment with systemic immunostimulatory agents (including but not limited to interferons or interleukin [IL]-2) within 4 weeks or five half-lives of the drug prior to enrolment
  • Treatment with systemic immunosuppressive medications within 2 weeks prior to enrolment, or anticipated requirement for systemic immunosuppressive medications during the trial.

Más betegség

  • History of other malignant tumors in the past 3 years
  • Known or suspected leptomeningeal disease (LMD)/ poorly controlled (> 1/week) generalized or complex partial seizures, or manifest neurologic progression due to brain metastases.
  • Infection with HIV or active Hepatitis B and/or Hepatitis C.
  • History of trastuzumab intolerance, including grade 3-4 infusion reaction or hypersensitivity.
  • Known hypersensitivity or allergy to biopharmaceuticals produced in Chinese hamster ovary cells or any component of the atezolizumab formulation
  • History of autoimmune disease,
  • History of idiopathic pulmonary fibrosis, drug-induced pneumonitis, organizing pneumonia (i.e., bronchiolitis obliterans, cryptogenic organizing pneumonia), or evidence of active pneumonitis on screening chest CT scan. (Note: History of radiation pneumonitis in the radiation field [fibrosis] is permitted.)
  • Active tuberculosis

Egyéb

  • Cardiopulmonary dysfunction
  • Any other severe, uncontrolled

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female (Premenopausal or postmenopausal women)
  • ECOG 0 to 2
  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the breast, metastatic or unresectable locally advanced.
  • All patients must have received at least trastuzumab and other anti-HER2 ADCs (including but not limited to T-DM1).
  • Measurable disease according to RECIST 1.1 criteria.
  • Adequate organ function
  • Baseline LVEF ≥50%
  • Participants with asymptomatic brain metastases are eligible.

Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (16)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Complexo Hospitalario Universitario A CoruñaA CoruñaSpanyolországFut, nem toboroz
Hospital General Universitario Dr. BalmisAlicanteSpanyolországFut, nem toboroz
Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországFut, nem toboroz
Hospital del MarBarcelonaSpanyolországFut, nem toboroz
Hospital Clinic de BarcelonaBarcelonaSpanyolországFut, nem toboroz
Hospital San Pedro De AlcántaraCáceresSpanyolországFut, nem toboroz
Hospital Universitario de FuenlabradaFuenlabradaSpanyolországFut, nem toboroz
Hospital Universitario Clínico San CecilioGranadaSpanyolországFut, nem toboroz
Hospital Universitario De LeonLeónSpanyolországFut, nem toboroz
Institut Catala D'oncologiaL'Hospitalet de LlobregatSpanyolországFut, nem toboroz
Hospital Universitario 12 de OctubreMadridSpanyolországFut, nem toboroz
University Hospital Son EspasesPalmaSpanyolországFut, nem toboroz
Salut Sant Joan de ReusReusSpanyolországFut, nem toboroz
University Hospital Of Canary IslandsSan Cristobal De La LagunaSpanyolországFut, nem toboroz
University Hospital Virgen Del Rocio S.L.SevillaSpanyolországFut, nem toboroz
Hospital Clinico Universitario de ValenciaValenciaSpanyolországFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.