Belépés

NCT04759976Befejeződött

Optimize Motor Learning to Improve Neurorehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to develop and evaluate novel robotic training strategies that modulate errors based on the subjects' individual motor and cognitive needs. For this purpose, healthy adults and neurologic patients will participate in robotic motor learning experiments. Patients have a diagnosis of a neurological disease (i.e., stroke, spinal cord injury, multiple sclerosis, Guillain-Barré syndrome) limiting arm motor function.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
259 (tényleges)
Első benyújtás
2021. febr. 1.
Kezdés
2019. jan. 25.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 15.
Fő szponzor
University of Bern
NCT-szám
NCT04759976

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 259
  • 2019. jan. 25. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Serious medical or psychiatric disorder
  • Orthopaedic, rheumatological, or other disease restricting movements of the paretic arm

Egyéb

  • Excessive spasticity of the affected arm (Ashworth Scale ≥3)
  • Shoulder subluxation
  • Skin ulcerations at the paretic arm
  • Cyber-sickness (i.e., nausea when looking at a screen or playing computer games)
  • Serious cognitive defects or aphasia preventing effective use of the robotic devices
  • Severe visual and auditory impairments

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥18 years
  • Informed Consent as documented by signature ("Informed Consent" form)
  • Bodyweight <120 kg
  • Ability to communicate effectively with the examiner so that the validity of the patient's data could not be compromised

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Bern
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BernSvájcIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.