Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04763915Fut, nem toboroz

Improving Care After Inherited Cancer Testing

Improving Care After Inherited Cancer Testing (IMPACT) Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The IMPACT Study seeks to refine and evaluate the effectiveness of interventions on improving guideline-adherent cancer risk management (CRM) and family communication (FC) of genetic test results for individuals with a documented pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variant, and FC of family cancer history for individuals with a variant of uncertain significance (VUS) in an inherited cancer gene.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
720 (tervezett)
Első benyújtás
2021. febr. 15.
Kezdés
2022. aug. 5.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
NCT-szám
NCT04763915

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 720
  • 2022. aug. 5. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • English-speaking men and women aged 18 years or older
  • Not adopted (i.e., have information about their biological relatives)
  • Have access to internet and a computer, tablet, or smartphone
  • Documented pathogenic/likely pathogenic variant in an inherited cancer gene that has CRM guidelines listed in the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Genetic/Familial Panel focused on Breast, Ovarian, and Pancreatic or Colorectal cancers
  • Must meet at least one of the following criteria:
    • Intervention A (GeneSHARE) criteria: Have at least one at-risk adult, living relative who either:
    • has not been told about the genetic test result by the participant
    • has not had their own genetic testing
    • Intervention B (LivingLabReport) criteria: Are non-adherent (i.e., either undertreatment or overtreatment) to at least one of the current NCCN CRM guidelines or if currently adherent, require ongoing cancer screening
    • VUS Pilot Study Eligibility: All VUS pilot study participants will be autonomous adults who are capable of participating in the study. Eligibility criteria include:
  • English-speaking men and women aged 18 years or older
  • Not adopted (i.e., have information about their biological relatives)
  • Have access to internet and a computer, tablet, or smartphone
  • Documented VUS in an inherited cancer gene

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Randomized Controlled Trial Eligibility: All trial participants will be autonomous adults who are capable of participating in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.