Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04770831Visszavonva

Patients Who Receive 131 I-MIBG

An Observational Study of Patients With Recurrent Progressive or Refractory Neuroblastoma or Malignant Pheochromocytoma or Paraganglioma Who Receive 131 I- MIBG

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. dec. 14.

Megadott ok: difficult enrollment, no subjects consented or enrolled

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is for patients who have have neuroblastoma, pheochromocytoma, or paraganglioma that has come back (relapsed) after treatment or has not gotten better (refractory) with standard treatment. The purpose of this study is to evaluate quality of life and response rate to 131 I-MIBG treatment.

Állapot (regiszter)
Visszavonva
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
0 (tényleges)
Első benyújtás
2021. febr. 16.
Kezdés
2021. márc. 10.
Elsődleges befejezés
2024. dec.
Fő szponzor
Wake Forest University Health Sciences
Betegségek
Neuroblasztóma
NCT-szám
NCT04770831

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior enrollment on LCI-PED-NEU-MIBG-001 trial.

Egyéb

  • Subjects meeting the criteria below may not participate in the study:

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject must meet all of the following applicable inclusion criteria to participate in this study:
  • Written informed consent, and assent where applicable, and HIPAA authorization for release of personal health information. NOTE: HIPAA authorization may be included in the informed consent or obtained separately.
  • Age greater than or equal to 1 years and less than or equal to 30 years at the time of therapy.
  • Subject is scheduled to receive 131 I-MIBG therapy.
  • Diagnosis of refractory, progressive or relapsed Neuroblastoma, Malignant Paraganglioma, Malignant Pheochromocytoma or other Neuroendocrine Tumors.
  • As determined by the enrolling physician, ability of the subject and parent/caregiver to understand and comply with study procedures for the entire length of the study.

Életkor a regiszterben: 1 év – 30 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Levine Cancer InstituteCharlotteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.