NCT04770909Befejeződött
Log2Lose: Incenting Weight Loss and Dietary Self-monitoring in Real-time to Improve Weight Management Among Adults With Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study involves an evaluation of whether providing small incentives weekly for dietary self-monitoring and/or weight loss improves short- and long-term weight loss. Participants can expect to be on study for 18 months.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 706 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. febr. 22.
- Kezdés
- 2021. máj. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2024. ápr. 8.
- Fő szponzor
- University of Wisconsin, Madison
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT04770909
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 706
- 2021. máj. 13. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 8.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Weight loss of at least 10 lbs in the month prior to screening
- Currently enrolled or enrolled in previous month in a clinical, research, or community program focusing on lifestyle change that could affect weight
- Current use of weight loss medication
- Residing in a nursing home or receiving home health care
- Unstable heart disease in the 6 months prior to screening
Más betegség
- History of bariatric surgery or planning to have bariatric surgery in the study timeframe
- Significant dementia, drug or alcohol misuse, or unstable psychiatric illness (e.g., schizophrenia, psychosis)
- Current treatment for cancer or being treated for cancer (besides basal cell carcinoma or squamous cell) in the last 6 months
- Chronic kidney disease at stage 4 or 5
- History of ascites requiring paracentesis
- Pain, fainting or other conditions that prohibit mild/moderate exercise
Laborértékek
- Diuretic medication doses higher than hydrochlorothiazide 25 mg daily, furosemide 40 mg daily, torsemide 20 mg daily, bumetanide 1 mg daily, or any use of metolazone; use of potassium-sparing diuretics is acceptable
Egyéb
- Weight \>380 lb
- Impaired hearing
- Use of insulin, sulfonylureas, or meglitinides due to increased risk for hypoglycemia
- Pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant within the study timeframe
- Exertional chest pain
Kiket keres a vizsgálat
- BMI ≥30 kg/m2
- Desire to lose weight
- Agrees to attend outcome visits per protocol
- Available for class times
- Transportation and ability to attend in-person study visits at baseline (screening), 26, 52, and 78 weeks
- Able to stand for weight measurements without assistance
- Able to speak and read English
- Able to download and use the MyFitnessPal and Fitbit apps daily
- Possess smart phone with data and texting plan
- Have or willing to create a Gmail address
- Able to connect to a video conference call using a smartphone, tablet or computer with a webcam and microphone
- Score of at least 4 out of 6 on a validated cognitive screener
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Duke University Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Durham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Wisconsin - Madison Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Madison | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.