Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04775914Toboroz

STEMI Treatment Optimization by Ischemic Postconditioning and IVUS Guidance

The STEMI Optimization Trial - Ischemic Postconditioning (DANAMI4-iPOST) and Intravascular Ultrasound Guided PCI in STEMI (DANAMI4-iSTEMI)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of is study is to investigate whether ischemic postconditioning (iPOST) and intravascular ultrasound-guided (IVUS) percutaneous coronary intervention (PCI) improve the clinical outcome of patients with ST-segment elevation myocardial infarction treated with primary PCI.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2500 (tervezett)
Első benyújtás
2021. febr. 17.
Kezdés
2021. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 1.
Fő szponzor
Thomas Engstrom
NCT-szám
NCT04775914

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 2500
  • 2021. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Pre-PCI TIMI flow 0 or 1 Potential pregnancy Inability to provide informed consent Unwillingness to consent Unavoidable to use thrombectomy Spontaneous coronary artery dissection Time from symptoms onset to PPCI > 12 hours Culprit in bypass graft Other reason for not including the patient
  • Potential pregnancy Inability to understand information in order to provide informed consent Unwillingness to consent Spontaneous coronary artery dissection Time from symptoms inset to PPCI > 12 hours Culprit in bypass graft Other reason

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Acute onset of chest pain with <12 hours duration
  • STEMI as characterized by 2 mm ST elevation in 2 or more V1 through V4 leads or presumed new left bundle branch block with minimum of 1 mm concordant ST elevation or 1 mV ST-segment elevation in the limb lead (II, III and aVF, I, aVL) and V4-V6 or ST depression in 2 or more V1 through V4 leads indicating posterior AMI.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Heart Center, Rigshospitalet
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CopenhagenDániaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.