Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04782232Toboroz

Registry to Assess the Safety and Feasibility of the Subpulmonary Support with the Novel Venous Cannula in Patients with Failing/Absence of the Right Heart

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to monitor the clinical safety and performance of the EXCOR Venous Cannula in context of an EXCOR VAD therapy to ensure continued acceptability of identified risks, to enable detecting emerging risks and to assess clinical improvement on both short- and long-term.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2021. febr. 15.
Kezdés
2021. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
Berlin Heart GmbH
NCT-szám
NCT04782232

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2021. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patient or his/her parents/legal guardian or legally authorized guardian has not given the consent,
  • The contraindications of EXCOR VAD apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient or his/her parent/guardian or legally authorized representative has given the consent by means of a written, signed and dated informed consent form,
  • The indications on RVAD and BVAD use of the EXCOR VAD apply,
  • Patient shall be on transplant list or at least eligible for HTx,
  • BSA (body surface area) greater than or equal to 1.2 m².

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
LMU KlinikumMunichNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.