Belépés

NCT04790682Toboroz

LIquid Biopsy to prEdict Responses To First-line immunotherapY in Metastatic Non-small Cell LUNG Cancer. LIBERTY LUNG

LIquid Biopsy to prEdict Responses To First-line immunotherapY in Metastatic Non-small Cell LUNG Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patient with histologically proven NSCLC in a metastatic stage, treatment naïve and eligible for first-line treatment with immune checkpoint inhibitor. Combination with chemotherapy is possible. Presence of a mutation after NGS analysis is required for ctDNA follow-up.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2021. márc. 5.
Kezdés
2021. máj. 22.
Elsődleges befejezés
2029. jún. 3.
Fő szponzor
Institut Curie
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT04790682

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2021. máj. 22. és az elsődleges befejezés (2029. jún. 3.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Pregnant and breastfeeding women.
    • Patients can participate to another clinical trial that is not modifying immunotherapy or immunotherapy/chemotherapy treatment nor study follow-up ; after investigator's information

Egyéb

  • No social security affiliation.
  • Person under legal protection.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically-proven NSCLC.
  • Age ≥ 18 years.
  • Advanced or metastatic stage IV.
  • Treatment-naïve patient.
  • Eligibility to first-line treatment with immune checkpoint inhibitor.
  • Measurable disease according to RECIST 1.1 criteria on CT-Scan.
  • Availability of expression of PD-L1 at immunohistochemistry analysis of the tumor biopsy.
  • No ALK or EGFR gene alteration.
  • Availability of tumor tissue for NGS analysis (7 slides).
  • PS 0 or 1.
  • Signed informed consent of the patient.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hôpital Ambroise-Paré
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Boulogne-BillancourtFranciaországToboroz
Institut Curie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországToboroz
Institut Curie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Saint-CloudFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.