NCT04807868Toboroz
AdventHealth Research Institute Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Biobank and Registry (AVAIL)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to create a resource that will advance research that is focused on discovery of novel therapies, risk stratification, and aggressive interventions for those at highest risk for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). To achieve this, we will generate a biobank of liver tissue collected during standard of care liver biopsies. Paired blood/urine samples, FibroScan and relevant data will also be collected.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1250 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. márc. 16.
- Kezdés
- 2021. ápr. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- AdventHealth Translational Research Institute
- Betegségek
- Zsírmáj (MASLD/MASH)
- NCT-szám
- NCT04807868
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1250
- 2021. ápr. 22. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Presence of any condition that, in the opinion of the Investigator, compromises participant safety or data integrity or the participant's ability to complete the study.
- Otherwise, all eligible patients who consent will be included in AVAIL. If participants in the non-biopsy group are found to have NAFLD based on the FibroScan done for this study, then they will be informed of this and advised to follow up with their physician. Their data will still be part of the registry and analyzed with the biopsy group that is found to have NAFLD.
Egyéb
- Women who are pregnant when referred for a liver biopsy will be excluded.
Kiket keres a vizsgálat
- Females and Males ≥ 18 years of age.
- Understands the procedures and agrees to participate by giving written informed consent.
- Biopsy Group Only:
- Scheduled for standard of care liver biopsy for any reason.
- Non-Biopsy Group Only:
- BMI ≥ 25, with or without type 2 diabetes, without any level of NAFLD based on: (1) Recent medical history (within 6 months of screening visit). (2) Data collected from participation in a prior research study where they consented to be re-contacted for future studies.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| AdventHealth Translational Research Institute | Orlando | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.