Belépés

NCT04809792Toborzás még nem indult

MR-Linac for Head and Neck SBRT

Magnetic Resonance Imaging-Guided Radiotherapy for Head & Neck SBRT on the 1.5T MR-Linac

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. máj. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will evaluate the feasibility and safety of using MR-guided adaptive Head and Neck stereotactic radiotherapy (SBRT) at each fraction on the 1.5T MR-Linac.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2021. márc. 15.
Kezdés
2023. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 1.
Fő szponzor
Sunnybrook Health Sciences Centre
NCT-szám
NCT04809792

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of radiation within the projected treatment field
  • Patients with connective tissue disorders
  • History of severe claustrophobia

Laborértékek

  • Having an estimated glomerular filtration rate (GFR) \<40 ml/min/1.73m2

Egyéb

  • Contraindications to MR imaging per institutional policy
  • Pregnant and or breastfeeding females

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 18 years and older
  • Karnofsky performance status score of ≥70
  • Biopsy-proven oligometastatic cancer to the HN
  • Biopsy-proven primary HN cancer (either mucosal, nodal, skin)
  • Patients deemed unsuitable by the treating radiation oncologist for radiation treatment with curative intent owing to advanced age, significant comorbidities, poor performance status, distant metastatic disease.
  • ≥ 1 site amenable to HN SBRT
  • Capable of providing informed consent
  • Required to complete any systemic therapy ≥ 10 days prior to planned start of HN SBRT, with no plans to initiate systemic therapy ≥10 days following completion of HN SBRT.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.