Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04809922Befejeződött

Accuracy of Cardiac Wearables Devices to Detect Atrial Fibrillation

Accuracy of Cardiac Wearables Devices to Detect Atrial Fibrillation in a Real-World Cohort of Patients; BASEL Wearable Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia. This study is to assess the heart rhythm device accuracy of five cardiac wearable devices (Apple Watch, Kardia Mobile/Kardia Mobile 6L, Fitbit Sense, Samsung Galaxy Watch 3 and Withings Scanwatch, Withings SA, Model Number: HWA09) and its detection algorithms in identifying AF compared to a nearly simultaneously acquired physician-interpreted 12-lead ECG in a real world cohort of patients.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
312 (tényleges)
Első benyújtás
2021. márc. 18.
Kezdés
2021. ápr. 6.
Elsődleges befejezés
2024. jan. 31.
Fő szponzor
University Hospital, Basel, Switzerland
NCT-szám
NCT04809922

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 312
  • 2021. ápr. 6. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving hemodialysis through arteriovenous fistula in the upper extremities

Egyéb

  • Use of a radial artery graft for coronary artery bypass grafting
  • Tattoos located on the skin of the wrist or forearm where wearable device will be placed
  • Patients with inability to communicate and comply with all study requirements
  • Patients who refused to participate in the trial

Kiket keres a vizsgálat

  • All consecutive patients undergoing electrophysiological study, pacemaker or implantable defibrillator (ICD) implantation or electric cardioversion at the University Hospital Basel are eligible for study participation and will be asked to participate

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Cardiology, University Hospital BaselBaselSvájcIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.