Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04814212Toboroz4. fázis

Drug-Coated Balloon in Anticoagulated and Bleeding Risk Patients Undergoing PCI

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to compare DCB with DES in stable CAD or ACS patients who are at high risk of bleeding. The hypothesis of the DEBATE trial is that the strategy using DCB and a shorter DAPT regimen is non-inferior to the treatment using DES and longer DAPT duration on patients with high bleeding risk. If non-inferiority is shown, the superiority of the DCB strategy over DES strategy will be tested.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
546 (tervezett)
Első benyújtás
2021. márc. 22.
Kezdés
2022. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 1.
Fő szponzor
North Karelia Central Hospital
NCT-szám
NCT04814212
EU CT-szám
2023-504340-34-01

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 546
  • 2022. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 1.) között
  • 13 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Need for bypass surgery by heart team decision

Egyéb

  • Inability to give written consent
  • STEMI
  • Reference diameter of the vessel is <2.0mm or >5.0 mm
  • Bifurcation lesion requiring the stenting of either of the branches after predilatation (TIMI<3 or significant recoil >30% in the main epicardial vessel: LAD, LCX or RCA) after predilatation)
  • Dissection affecting the flow (TIMI<3) or significant recoil (>30% in the main epicardial vessel: LAD, LCX or RCA) after predilatation
  • in-stent restenosis
  • Chronic total occlusion
  • Life expectancy < 12 months
  • Cardiogenic shock at the arrival to the coronary angiography
  • Uncertainty about neurological recovery e.g. after resuscitation

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Informed written consent
  • At least one major or two minor bleeding risk criteria of Academic Research Consortium (ARC)
    • Major Criteria
  • Long-term oral anticoagulation
  • Severe or end stage chronic kidney disease (CKD) (estimated glomerular - filtration rate [eGFR] <30 ml/min)
  • Hemoglobin <110 g/l
  • Spontaneous bleeding requiring hospitalization and transfusion in the past 6 months
  • Moderate to severe baseline thrombocytopenia (platelet count <100 x 10e9/L)
  • Chronic bleeding diathesis
  • Liver cirrhosis with portal hypertension
  • Active cancer in the past 12 months
  • Previous spontaneous ICH (at any time)
  • Previous traumatic ICH within the past 12 months
  • Presence of known brain arteriovenous malformation
  • Moderate to severe ischemic stroke within the past 6 months
  • Nondeferrable major surgery on dual antiplatelet therapy
  • Recent major surgery or trauma within 30 days before PCI
    • Minor Criteria
  • Age >75 years
  • Moderate CKD (eGFR 30-59 ml/min)
  • Hemoglobin 110-129 g/l for men and 110-119 g/l for women
  • Spontaneous bleeding requiring hospitalization or transfusion within the past 12 - months not meeting major criterion
  • Long term use of oral nonsteroidal antiinflammatory drugs or steroids
  • Any ischemic stroke at any time not meeting major criterion
    • Either of the following:
  • Stabile angina or dyspnea and a coronary narrowing causing myocardial ischemia detected in the angiogram. In stable patients prior PCI, the evidence of ischemia is needed acquired either by perfusion imaging or by pressure wire measurement (FFR) during coronary angiography unless the coronary stenosis is > 90% in diameter.
  • ACS (UAP or NSTEMI): symptoms of heart ischemia≥ 20 minutes and ≥ 0,5mm ST-depression or transient ST-elevation or T-wave inversion at least in two adjacent leads and/or a high sensitivity troponin (hs-tnt) rise at least one unit above the 99. percentil or at least 50% rise in hs-tnt between two samples taken 1-3 hours apart.
    • At least one of the following:
  • ≥1 de novo lesions in native coronary arteries or bypass vein grafts
  • Reference diameter of the vessel is 2.0-5.0mm'
  • Lesion length ≤ 40mm
  • Lesion or lesions are suitable for PCI

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital of Carl Gustav CarusDresdenNémetországToborzás még nem indult
UniversitY Hospital of SaarlandHomburgNémetországToborzás még nem indult
Hospital Universitario de CabueñesGijónSpanyolországToboroz
Hospital Alvaro CunqueiroVigoSpanyolországToboroz
Helsinki University Central HospitalHelsinkiFinnországToboroz
Wellbeing Services County Of North Karelia Siun SoteJoensuuFinnországToboroz
Central Finland Hospital District Central Finland Hospital NovaJyvaskylaFinnországToboroz
University Of KuopioKuopioFinnországToboroz
TAYS Sydaenkeskus OyTampereFinnországToboroz
Turku University HospitalTurkuFinnországToboroz
Centre Hospitalier Groupe Hospitalier De La Rochelle Re AunisLa RochelleFranciaországToboroz
Paris - Hôpital CochinParisFranciaországToboroz
Norfolk and Norwich University Hospital Nhs Foundation TrustNorwichEgyesült KirályságToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.