Belépés

NCT04823247Befejeződött

Observational Real-world Evidence (RWE) Study to Assess Patient-reported Wellbeing Using Tildrakizumab in Live Setting - POSITIVE Study

A Multicenter, Prospective Observational RWE Study to Assess Patient-reported Wellbeing Using Tildrakizumab in a Live Setting - POSITIVE Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an ethics-approved, multi-national, multi-site Phase IV, 1-cohort prospective observational study. The main purpose of this study is to assess the effect of tildrakizumab on the overall wellbeing in patients with moderate-to-severe psoriasis using the 5-item World Health Organization Wellbeing Index (WHO-5) questionnaire.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
782 (tényleges)
Első benyújtás
2021. márc. 24.
Kezdés
2021. nov. 22.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 9.
Fő szponzor
Almirall, S.A.
Betegségek
Pikkelysömör
NCT-szám
NCT04823247

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 782
  • 2021. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 9.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients unable to comply with the requirements of the study (fulfilling of the study questionnaires) or who, in the opinion of the study physician, should not participate in the study.
  • Patients included in a clinical trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient with diagnosis of moderate-to-severe chronic plaque psoriasis documented in the medical chart.
  • Patient who need systemic biologic therapy and qualify for treatment with an IL-23p19 inhibitor. Tildrakizumab must be the anti-IL-23p19 selected therapy before including the patient in the study.
  • Patient aged 18 years or older at the time of patient recruitment.
  • Patient who have provided written informed consent (if required by country regulations).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Haut- und Laserzentrum Freising
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
FreisingNémetországIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.