Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04828226Befejeződött4. fázis

Clonidine to Prevent Delirium After Electroconvulsive Therapy.

Clonidine to Prevent Postictal Delirium After ElectroConvulsive Therapy: a Randomised, Placebo-controlled, Triple-blind, Single-centre Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Electroconvulsive therapy (ECT) is a highly effective treatment for some psychiatric disorders like major depressive or bipolar disorder, but may lead to agitation and delirium after the procedure in up to 65% of patients. This can have negative side effects and be dangerous for patient and attending staff. Clonidine, a central-acting alpha2-receptor agonist, is an approved antihypertensive medication with known sedative side effects. Clonidine's newer but more expensive successor, dexmedetomidine, has recently shown its potential to reduce this kind of delirium. The investigators therefore hypothesise that pre-treatment with 2 mcg/kg clonidine prior to electroconvulsive therapy will significantly reduce the incidence of postictal delirium. This potentially makes a highly efficient treatment for patients with otherwise refractory psychiatric illness safer and more accessible.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
130 (tényleges)
Első benyújtás
2021. márc. 30.
Kezdés
2021. ápr. 27.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 16.
Fő szponzor
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
NCT-szám
NCT04828226

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 130
  • 2021. ápr. 27. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 16.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous enrolment into the current study;
  • Participation in another study with investigational drug within the 30 days preceding and during the present study;

Más betegség

  • Contraindications to the study drug, e. g. known allergy or hypersensitivity, hypotension, bradycardia, higher grade atrioventricular block;
  • On regular Clonidine for another indication (e.g. arterial hypertension)

Egyéb

  • Patients undergoing emergency ECT;
  • Unable to consent (incapable of judgment, next-of-kin consent necessary or under tutelage);
  • Inability to follow the procedures of the study, e. g. due to language barrier;
  • Enrolment of the investigator, his/her family members, employees and other dependent persons.
  • Women who are pregnant or breast feeding;
  • Intention to become pregnant during the course of the study;
  • Lack of safe contraception, defined as: Female participants of childbearing potential, not using and not willing to continue using a medically reliable method of contraception for the entire study duration (and 4 weeks thereafter), such as oral, injectable, or implantable contraceptives, or intrauterine contraceptive devices, or who are not using any other method considered sufficiently reliable by the investigator in individual cases. Female participants who are surgically sterilised / hysterectomised or post-menopausal for longer than 2 years are not considered as being of child bearing potential.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18 and more;
  • Scheduled for an elective series of ambulatory ECT sessions at the University Hospital Bern;
  • Informed Consent as documented by signature (Appendix Informed Consent Form).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Bern University Hospital, University of BernBernSvájcIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.