NCT04829825Befejeződött
The "MyoThrombus" Study
Exploration of Cardiovascular Thrombus Activity Post Myocardial Infarction by Using 18F-GP1 MR/PET
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Left ventricular thrombus is a recognised complication of acute myocardial infarction, associated with stroke, recurrent myocardial infarction and adverse cardiac remodelling. The prevention, treatment and resolution of thrombus is hampered by a lack of understanding of its initiation, propagation and dissolution. Advanced non-invasive imaging holds major promise in improving our understanding of the incidence and the natural history of left ventricular thrombus as well as providing potential biomarkers to assess disease activity and treatment efficacy. In this prospective observational study, the investigators will recruit patients with recent acute anterior myocardial infarction and screen them for evidence of left ventricular thrombus and subclinical stroke using hybrid positron emission tomography and magnetic resonance imaging (PET/MR). Each patient will undergo PET/MR of the heart and head 7±2 days after acute myocardial infarction. If left ventricular thrombus is present on baseline MR, patients will be started on anticoagulation at the discretion of the attending physician, who will determine the agent used (warfarin or direct oral anticoagulant) and the duration of therapy (3-6 months). Patients will then undergo repeat PET/MR at completion of anti-coagulant therapy and then again after another 3 months. Patients with increased 18F- GP1 activity but no overt thrombus on MR will undergo repeat PET/MR of the head and heart at 3 and 6 months to establish the natural history of this observation and its association with thromboembolism in the brain. They will not routinely receive anticoagulation given the exploratory nature of this study.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. márc. 31.
- Kezdés
- 2020. jan. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 19.
- Fő szponzor
- University of Edinburgh
- Betegségek
- Koszorúér-betegség, Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT04829825
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 100
- 2020. jan. 2. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 19.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concomitant use of anticoagulation agents (warfarin, apixaban, edoxaban, rivaroxaban, dabigatran or SC/IV Heparin) (Cohort 1 only)
Laborértékek
- Impaired renal function with eGFR of <30 mL/min/1.73m2
Egyéb
- Inability or unwilling to give informed consent.
- Unable to tolerate the supine position
- Severe or significant comorbidity
- Women who are pregnant or breastfeeding • Severe claustrophobia
Kiket keres a vizsgálat
- Male or females over the age of 40 with recent (within 21±2 days) acute type 1 anterior myocardial infarction
- Provision of informed consent prior to any study specific procedures
Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Royal Infirmary Edinburgh | Edinburgh | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.