Belépés

NCT04829929Fut, nem toboroz

Evaluation of Safety and Performance of the Omega™ LAA (Left Atrial Appendage) Occluder and Omega™ Delivery System in Patients With Non-Valvular Atrial Fibrillation and High Bleeding Risk

Prospective, Single-arm Study to Assess the Safety and Performance of the Omega™ Left Atrial Appendage (LAA) Occluder in Patients With Non-Valvular Atrial Fibrillation and High Bleeding Risk

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to assess the safety and performance of the Omega™ LAA (Left Atrial Appendage) Occluder and Omega™ Delivery System in LAA (Left Atrial Appendage) closure for patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF) and high bleeding risk.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tényleges)
Első benyújtás
2021. márc. 24.
Kezdés
2020. nov. 17.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 19.
Fő szponzor
Eclipse Medical Ltd.
NCT-szám
NCT04829929

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 200
  • 2020. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 19.) között
  • 13 helyszín, 6 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Requires long-term oral anticoagulation therapy for any indication other than atrial fibrillation
  • Stroke or transient ischemic attack (TIA) within 6 weeks prior to implant procedure
  • Myocardial infarction (MI) within 90 days prior to implant
  • Actively enrolled or plans to enrol in a concurrent clinical study in which the active treatment arm may confound the results of this trial

Más betegség

  • Contraindicated for or allergic to aspirin, clopidogrel, warfarin or novel oral anticoagulant (NOAC) use
  • Has any contraindications for a percutaneous catheterization procedure (e.g. subject is too small to accommodate the transoesophageal echocardiogram (TEE/TOE) probe or required catheters, or subject has active infection or bleeding disorder)
  • New York Heart Association Class IV Congestive Heart Failure
  • Active endocarditis or other infection producing bacteraemia
  • Subject has a known malignancy or other illness where life expectancy is less than 2 years
  • Cardiac tumour

Laborértékek

  • Left ventricular ejection Fraction (LVEF) \< or = 30%
  • Impaired renal function with eGFR \<30 ml/min/1.73 m2
    • Echocardiographic Exclusion Criteria:

Egyéb

  • Women of childbearing potential who are, or plan to become, pregnant during the time of the study (method of assessment per physician discretion)
  • Left atrial appendage is obliterated or surgically ligated
  • Intracardiac thrombus - including LAA - visualized by echocardiographic imaging
  • Significant mitral valve stenosis (i.e. mitral valve area \<1.5 cm2)
  • LAA anatomy cannot accommodate an Omega™ device (as per IFU)
  • Placement of the device would interfere with any intracardiac or intravascular structure.

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age or older
  • Documented paroxysmal, persistent, or permanent non-valvular atrial fibrillation (AF)
  • At increased risk of stroke or systemic embolism defined as a CHA2DS2-VASc score \> or = 2
  • To have suitable anatomy for percutaneous Left Atrial Appendage occlusion procedure with a single Omega™ device
  • Able and willing to comply with the required medication regimen post-device implant
  • Able to understand and willing to provide written informed consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Charité - University Medicine Berlin - Campus Benjamin Franklin
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BerlinNémetországIsmeretlen állapot
CardioVasculäres Centrum, Seckbacher Landstrasse 65
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
FrankfurtNémetországIsmeretlen állapot
Cardioangiologisches Centrum Bethanien
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
FrankfurtNémetországIsmeretlen állapot
Herzzentrum Leipzig
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LeipzigNémetországIsmeretlen állapot
Aarhus University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AarhusDániaIsmeretlen állapot
Rigshospitalet, Kardiologisk klinik B 2011
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CopenhagenDániaIsmeretlen állapot
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Clínico San Carlos
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Complejo Hospitalario de Salamanca
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SalamancaSpanyolországIsmeretlen állapot
Instituto de Ciencias del Corazón (ICICOR) . Hospital Clínico Universitario
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ValladolidSpanyolországIsmeretlen állapot
University Hospitals Sussex NHS Foundation Trust Clinical Research Facility
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrightonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Mater Private Network
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DublinÍrországIsmeretlen állapot
Università Campus Biomedico Roma
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RomeOlaszországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.