Belépés

NCT04833387Fut, nem toboroz2. fázis

PD-1 Antibody Following Preoperative Chemoradiotherapy for Locally Advanced pMMR/MSS Rectal Cancer

PD-1 Antibody as a Sequential Therapy Following Preoperative Chemoradiotherapy for Locally Advanced pMMR/MSS Rectal Cancer: an Open, Multi-center, Phase II Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. jan. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this open-label phase II study, patients will be scheduled for neoadjuvant treatment with PD-1 antibody following preoperative Chemoradiotherapy with capecitabine for pMMR/MSS rectal cancer staged as locally advanced (cT3-T4N+/-M0 for rectal cancer). This treatment will be given during the window period until surgical resection of the tumor.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2021. ápr. 4.
Kezdés
2021. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 31.
Fő szponzor
Sun Yat-sen University
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT04833387

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2021. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • There is evidence that there is distant metastasis before surgery;

Más betegség

  • Rectal cancer with unstable microsatellite (MSI or dMMR);
  • Known history of human immunodeficiency virus (HIV) or chronic hepatitis B or C (high copy viral DNA);
  • Autoimmune diseases;
  • Other active clinical serious infections (\>NCI-CTC version 3.0);
  • Have a history of pelvic or abdominal radiotherapy;
  • Multiple primary cancers;
  • Patients who need treatment for seizures (such as steroids or anti-epileptic treatment);
  • Have a known additional malignant tumors within 5 years. Exceptions include basal cell carcinoma of the skin that has undergone potentially curative therapy or in situ cervical cancer;
  • Chronic inflammatory bowel disease, intestinal obstruction;
  • Drug abuse and medical, psychological or social conditions may interfere with patients' participation in research or have an impact on the evaluation of research results;
  • Known or suspected to be allergic to the study drug or to any drug given in connection with this test;
  • Any unstable conditions or situations that may endanger patient safety and compliance

Egyéb

  • Preoperative biopsy of tumor immunohistochemistry TPS≤1% or CPS≤1
  • Patients in clinical phase I;
  • Cachexia, decompensation of organ function;

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who personally provided written consent for participation in the study
  • Treatment-naive patients with rectal cancer, in whom the inferior margin of the tumor was at a distance of 12 cm or less from the AV before CRT
  • Primary rectal cancer histopathologically confirmed to be adenocarcinoma
  • Clinical stage of T3,and T4 ,N any,M0,before CRT
  • Macroscopic radical resection could be feasible, based on diagnostic imaging before CRT
  • Patients with the ECOG performance status of 0 or 1 at the time of enrollment
  • Patients without distant metastasis on the imaging test before CRT
  • Preoperative biopsy of tumor immunohistochemistry TPS\>1% or CPS\>1
  • Life expectancy of greater than 2 years
  • No signs of intestinal obstruction; or the obstruction has been relieved after the proximal colostomy operation
  • Hematology: WBC\>4000/mm3; PLT\>100000/mm3; Hb\>10g/dL
  • Liver function: SGOT and SGPT are less than 1.5 times the normal value; bilirubin is less than 1.5mg/dL
  • Renal function: creatinine \<1.8mg/dL Others: non-pregnant or breast-feeding women; no other malignant diseases (except for non-melanoma or cervical carcinoma in situ) within 5 years or during the same period; no mental illness that causes the inability to obtain informed consent; no other serious diseases that can shorten the survival time disease.
  • Have not received rectal surgery in the past;
  • Have not received chemotherapy or radiotherapy in the past;
  • Have not received biological treatment in the past;
  • Past endocrine therapy: unlimited.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
651 Dongfeng Road East
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.