Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04835857Toboroz

Comparison of Cuff-Less Wrist Wearable Blood Pressure Device to Cuff Based Blood Pressure Measuring Devices

Comparison of Cuff-Less Wrist Wearable to Cuff Based Commercial Available Blood Pressure Measuring Devices in Health Volunteers With Normal or High Blood Pressure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

(1) To compare cuff-less wrist wearable radial artery blood pressure measurements utilizing ViTrack(developed by Dynocardia) to the cuff based commercially available blood pressure device, in healthy volunteers with normal or high blood pressure.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
91 (tervezett)
Első benyújtás
2021. ápr. 5.
Kezdés
2021. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 1.
Fő szponzor
Dynocardia, Inc
NCT-szám
NCT04835857

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 91
  • 2021. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior trauma or surgery at the radial artery monitoring site.

Más betegség

  • Any other condition that would increase the risk of participation in the study in the opinion of the site Investigator.

Egyéb

  • Unable or unwilling to provide informed consent
  • A difference of >10 mm Hg in left versus right arm oscillometric systolic BP.
  • Upper extremity arteriovenous hemodialysis shunt.
  • Wrist distortion or pain from arthritis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Health volunteers 18 years and above; equal numbers of males and females to address Sex As a Biological Variable (SABV); and in sinus rhythm.
  • Agree to commit to participate in the current protocol.
  • Provide written informed consent prior to any study procedures being performed (all subjects should be able to understand the informed consent form and any other documents that subjects are required to read).

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dynocardia IncNewtonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.