NCT04837846Befejeződött
Multicenter Study Into Individualized Scanning for Coronary Artery Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate intravascular attenuation of the coronary arteries and image quality in an individualized scan and CM injection protocol whereas both scan and injection parameters are tailored to the individual patient in a North American, European and Asian patient population. To evaluate the radiation dose and contrast media dose of this individualized approach for CCTA in an American, European and Chinese patient population. To evaluate the injection parameters required for an average American, European and Chinese patient population.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. ápr. 6.
- Kezdés
- 2021. márc. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2024. ápr. 5.
- Fő szponzor
- Medical University of South Carolina
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT04837846
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 60
- 2021. márc. 29. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 5.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- The presence of the following excludes subjects from the study: (All answers must be "NO" for subject to be eligible.)
- Contraindications for CT coronary angiography, including:
- Inability to perform a breath hold for at least the expected scan time
- Unstable angina
- Hemodynamic instability
- Known history of CAD
- Pregnancy
- Renal insufficiency (defined as Creatinine \<1.5 mg/dL or GFR\<30 mL/min)
- Iodine allergy
- Insufficient cannula venous access (preferred 18G, minimal 20G cannula)
- Subject has an acute psychiatric disorder.
- Subject is unwilling to comply with the requirements of the protocol.
- Subject has previously entered this study.
Kiket keres a vizsgálat
- To be eligible for the study: (All answers must be "YES" for subject to be eligible.)
- Referred for a clinically indicated CCTA scan.
- Patient aged older than 18.
- Subject must provide written informed consent prior to any study-related procedures being performed.
- Subject must be willing to comply with all clinical study procedures.
- Atypical or typical complaints of angina.
- No previous cardiovascular history.
- Possibility of 'flash' mode scan; patient heart rate below 70 beats per minute and regular rhythm.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medical University of South Carolina Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Charleston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.