NCT04840823Befejeződött1/2. fázis
Enoxacin for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
A Randomized, Double-blind, Parallel Group, Single Centre, Phase 1b/2 Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Three Orally Administered Doses of Enoxacin (200mg Twice Daily, 400mg Twice Daily and 600mg Twice Daily) in Adults With Amyotrophic Lateral Sclerosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study will assess the safety of the drug enoxacin at specific dose levels in adults with ALS.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 8 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. márc. 29.
- Kezdés
- 2021. márc. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2023. nov. 15.
- Fő szponzor
- McGill University
- Betegségek
- Amiotrófiás laterálszklerózis (ALS)
- NCT-szám
- NCT04840823
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Bevont résztvevők: 8
- 2021. márc. 26. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Currently enrolled in another clinical trial involving an experimental drug or device
Más betegség
- Hypersensitivity/allergy to fluoroquinolones
- Diagnosed with another neurodegenerative disease
- Significant pulmonary disorder not attributed to ALS, central nervous system disorder associated with seizures, myasthenia gravis, active rheumatologic disease, tendinopathy, or any severe uncontrolled medical condition (other than ALS)
- Severe renal impairment or impaired liver function
Laborértékek
- Baseline prolongation of QT interval/corrected QT interval (QTc) at screening, treatment with any agent that may prolong Qt/QTc interval, or history of any other at-risk other cardiac condition
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of familial or sporadic ALS
- FVC of ≥ 50 percent predicted
- If female, is not breastfeeding and is not pregnant
- Has been on a stable dose of riluzole, or has not taken riluzole, for at least 30 days prior to screening
- If taking concomitant edaravone at study entry, must have completed at least one cycle of edaravone therapy prior to screening
- Not currently taking and has not taken for at least 30 days prior to screening any Theophylline containing medications, clozapine, or duloxetine
- No active infection in the 30 days prior to randomization
- Has not taken any fluoroquinolone antibiotics for at least 30 days prior to screening
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Montreal Neurological Institute & Hospital | Montreal | Kanada | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Cell-free miRNAs are pharmacodynamic biomarkers for enhanced DICER activity by enoxacin in human patients with ALS.Mol Ther · 2026 · PMID 41792996
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.