Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04840823Befejeződött1/2. fázis

Enoxacin for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

A Randomized, Double-blind, Parallel Group, Single Centre, Phase 1b/2 Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Three Orally Administered Doses of Enoxacin (200mg Twice Daily, 400mg Twice Daily and 600mg Twice Daily) in Adults With Amyotrophic Lateral Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study will assess the safety of the drug enoxacin at specific dose levels in adults with ALS.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
8 (tényleges)
Első benyújtás
2021. márc. 29.
Kezdés
2021. márc. 26.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 15.
Fő szponzor
McGill University
NCT-szám
NCT04840823

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 8
  • 2021. márc. 26. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently enrolled in another clinical trial involving an experimental drug or device

Más betegség

  • Hypersensitivity/allergy to fluoroquinolones
  • Diagnosed with another neurodegenerative disease
  • Significant pulmonary disorder not attributed to ALS, central nervous system disorder associated with seizures, myasthenia gravis, active rheumatologic disease, tendinopathy, or any severe uncontrolled medical condition (other than ALS)
  • Severe renal impairment or impaired liver function

Laborértékek

  • Baseline prolongation of QT interval/corrected QT interval (QTc) at screening, treatment with any agent that may prolong Qt/QTc interval, or history of any other at-risk other cardiac condition

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of familial or sporadic ALS
  • FVC of ≥ 50 percent predicted
  • If female, is not breastfeeding and is not pregnant
  • Has been on a stable dose of riluzole, or has not taken riluzole, for at least 30 days prior to screening
  • If taking concomitant edaravone at study entry, must have completed at least one cycle of edaravone therapy prior to screening
  • Not currently taking and has not taken for at least 30 days prior to screening any Theophylline containing medications, clozapine, or duloxetine
  • No active infection in the 30 days prior to randomization
  • Has not taken any fluoroquinolone antibiotics for at least 30 days prior to screening

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Montreal Neurological Institute & HospitalMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.