Belépés

NCT04842006Toboroz

Systemic Neoadjuvant and Adjuvant Control by Precision Medicine in Rectal Cancer

Systemic Neoadjuvant and Adjuvant Control by Precision Medicine in Rectal Cancer (SYNCOPE) - Approach on High-risk Group to Reduce Metastases

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. márc. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Rectal cancer represents the most complex area of multidisciplinary treatment in bowel surgery. In 2017, there were 1221 new rectal cancers in Finland. The prognosis of colorectal cancer (CRC) patients these days is almost exclusively driven by the occurrence of the metastatic form of the disease. The treatment of rectal cancer often includes a long delay between diagnosis and the initiation of systemic chemotherapy, increasing risk for systemic metastases for those at high risk. On the other hand, the waiting time during pretreatment before surgery enables comprehensive systematic characterization of the primary tumor status before the decisions on adjuvant chemotherapy, opening a window to the use of precision in decision-making. In this randomized controlled treatment trial, outcomes of novel precision methods to select right rectal cancer patients for treatment that they need will be compared to conventional treatment. The study aims to reduce over-treatment of those that most likely do not benefit from additional treatments. With the overall aim to reduce metastatic form of the disease, patients with high-risk features will be randomized to a treatment strategy with early systemic control by chemotherapy followed by circulating tumor DNA (ctDNA) and organoid-guided adjuvant therapy, or to conventional treatment strategy. Both state-of-the-art laboratory practice and routine diagnostic clinical pipelines are introduced to bring future diagnostic models of minimal residual disease and chemoresistance closer to current practice. The outcomes will reveal the clinical benefit of such strategy by recurrence-free survival at highest level of evidence, and produce important clinical outcome data on the application of ctDNA in everyday cancer treatment practice. The translational data on the use of ctDNA organoids to inform treatment decision and regimen selection will build knowledge of the use of such biomarkers as tools for clinical practice and clinical research. The results will be scalable worldwide in the practice of rectal cancer treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
93 (tervezett)
Első benyújtás
2021. febr. 8.
Kezdés
2021. dec. 20.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 31.
Fő szponzor
Helsinki University Central Hospital
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT04842006

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 93
  • 2021. dec. 20. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • failing in blood tests that describe the adequate circulatory, liver and kidney function for chemotherapy.

Egyéb

  • deficient mismatch repair (MMR) status,
  • non-dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD) genotype,
  • a contraindication to capecitabine, oxaliplatin or RT, or

Kiket keres a vizsgálat

  • rectal adenocarcinoma,
  • World Health Organization (WHO) performance status 0-1, assessed by the MDT to be able to undergo capecitabine and oxaliplatin (CAPOX) treatment, 3) extramural vein invasion by magnetic resonance imaging (mrEMVI+) and
    • 4\) assessed by the multi-disciplinary team (MDT) to require either radiotherapy (RT) or long chemoradiotherapy (CRT) by the current standards.

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Helsinki University Central Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HelsinkiFinnországToboroz
Tampere University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TampereFinnországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.