Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04842162Toboroz2. fázis

Study Evaluating Near-infrared Imaging Coupled With Indocyanine Green for Intraoperative Control of Resection Margins in ENT Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Assess the sensitivity of real-time near-infrared fluorescence imaging to detect microscopic residual disease in the operating room after a complete macroscopic surgical resection of head and neck cancers

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
65 (tervezett)
Első benyújtás
2021. ápr. 8.
Kezdés
2020. dec. 15.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
NCT-szám
NCT04842162

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 65
  • 2020. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Severe medical co-morbidities or contraindications to surgery
  • Within 2 weeks prior to inclusion, concomitant medication that reduces or increases extinction of GI (i.e. anticonvulsants, haloperidol and Heparin).

Más betegség

  • History of head and neck cancer in the past 5 years
  • History of radiation for head and neck cancer
  • Metastatic cancer
  • History of invasive cancer unless there has been no recurrence for more than 5 years with an exception for non-melanoma skin cancers.
  • Allergy or hypersensitivity to the product being administered (its active substance or other ingredients), iodized products or crustaceans.
  • Hyperthyroidism, thyroid adenoma, unifocal, multifocal or multinodular goiter of autoimmune origin.
  • Documented coronary artery disease

Laborértékek

  • Advanced renal failure (creatinine > 1.5mg/dL).

Egyéb

  • Primary tumour not operable
  • Tumours with necrosis ranges in pre-operative imaging
  • Pregnant or nursing woman
  • Patient under guardianship or curatorship or deprived of liberty by judicial or administrative decision or patient unable to give consent.
  • Patients unable to undergo medical follow-up of the trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female 18 years of age or older
  • ECOG performance status 0-2
  • Histological confirmation of squamous cell carcinoma
  • Locating the primary tumour in the oral cavity or oropharynx
  • Disease operable for complete resection
  • Serum or urinary pregnancy test (as per centre practices) negative within 14 days prior to systemic indocyanin green injection (pre-operative visit), for women of childbearing age
  • Patient information and signed free and informed consent
  • Patient affiliated with a social security scheme or beneficiary of a similar scheme.
  • The patient must understand, sign and date the consent form prior to any protocol-specific procedures. The patient must be able and willing to comply with the study visits and procedures described in the protocol

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Jules BordetAnderlechtBelgiumToboroz
Gustave RoussyVillejuifFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.