Belépés

NCT04842916Toboroz

InteGRAtive Analysis of TuMor, Microenvironment, ImmunitY and Patient Expectation for Personalized Response Prediction in Gastric Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Multicentric, exploratory, non-pharmacologic, retrospective/prospective, translational study aiming to identify the molecular, cellular and psychological-sociological variables predictive of response to chemotherapy in gastric cancer patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2020. dec. 23.
Kezdés
2020. szept. 22.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 22.
Fő szponzor
Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. IRCCS
NCT-szám
NCT04842916

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2020. szept. 22. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 22.) között
  • 5 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Early Gastric Cancer and T2 (if N0)
  • Patient withdrawing from treatment plan whilst under therapy due to patient co-morbidities or failure to comply with clinical counselling
  • Patients with mental illness hindering the capacity to provide precise information in questionnaires or successfully comply with caregiver's recommendations

Életkor

  • Age < 18 years

Egyéb

  • Linitis plastica
  • Positive peritoneal cytology or peritoneal involvement
  • Distant metastases
  • Patient refusal to participate
  • Patient refusal to the use of their own samples for research
  • Patients with underlying pathologies rendering sampling of biological material either as endangering patient's clinical status or as unusable

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with diagnosis of histologically confirmed, potentially resectable adenocarcinoma of the stomach (GC) or the gastric-esophageal junction (GEJ) treated with the standard regimens (5-Fluoro-Uracil or Capecitabine + Oxaliplatin +/- Docetaxel)
  • Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study (prospective and retrospective cohort) or Substitutive Informed Consent Declaration Form will be subscribed by the PI for patients that are not reachable
  • Male or Female, aged >18 years
  • Availability of tissue samples and clinico-pathological data for retrospective cohort

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
INSERM, Faculty of Medicine (UMR1078)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrestFranciaországFut, nem toboroz
Centre Hospitalier Regional et Universitaire (CHRU)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrestFranciaországToborzás még nem indult
1st Department of Propaedeutic Surgery, National & Kapodistrian University of Athens (NKUA)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AthensGörögországToborzás még nem indult
IRST IRCCS UO Oncologia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MeldolaOlaszországToboroz
AUSL Romagna, UO Oncologia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RavennaOlaszországFut, nem toboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.