Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04850053Toboroz

Detection of Alzheimer's Disease (AD)-Related Seeds for AD Diagnosis

Detection of Alzheimer's Disease (AD)-Related Seeds as Biomarkers for Accurate Diagnosis of AD(AD-seeds-detector)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study will investigate the biomarkers of Aβ and Tau seeds in plasma detected by Alzheimer's disease (AD) related seeds quantitative detector (AD-seeds-detector), and their sensitivity and specificity in diagnosing AD, compared with those from age-matched cognitively normal controls, and those with other types of dementia. To perform a high throughput analysis of the amount of Aβ and Tau seeds, the investigators have developed an AD-seeds-detector, in which a fluorescence microplate reader was combined with an oscillating mixer or water-bath-type ultrasonicator.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1500 (tervezett)
Első benyújtás
2021. ápr. 14.
Kezdés
2020. aug. 26.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Capital Medical University
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT04850053

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1500
  • 2020. aug. 26. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Other medical or psychiatric illness. No one can serve as an informant. Refused to complete a cognitive test and provide biospecimen.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 55-75. Written informed consent obtained from participant or legal guardian prior to any study-related procedures. The diagnosis of AD is made using the National Institute on Aging and the Alzheimer's Association (NIA-AA) criteria. As for non-AD dementia, the McKeith criteria are used for DLB,the revised diagnostic criteria proposed by the International behavioral variant (bvFTD) Criteria Consortium for bvFTD,the Gorno-Tempini criteria for the semantic variant FTD or non-fluent aphasia, the Movement Disorder Society Task Force criteria for PDD, the vascular behavioral and cognitive disorders (Vas-Cog) criteria for VaD, the Armstrong's criteria for CBD, the CDC's diagnostic criteria for CJD, etc. In addition, normal cognition is supported by MMSE, CDR and other cognitive function scales.

Életkor a regiszterben: 55 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xuanwu Hospital of Capital Medical UniversityBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.