Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04850105Fut, nem toboroz

A Non-interventional Cohort Safety Study of Patients With hATTR-PN

A Prospective, Non-interventional, Long-term, Multinational Cohort Safety Study of Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy (hATTR-PN)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, non-interventional, Long-term, multinational cohort safety study of patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy (hATTR-PN). The overarching goal of this study is to further characterize the long-term safety of TEGSEDI (inotersen) in patients with hATTR-PN under real-world conditions.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
202 (tényleges)
Első benyújtás
2021. ápr. 6.
Kezdés
2021. szept. 21.
Elsődleges befejezés
2036. márc. 31.
Fő szponzor
Akcea Therapeutics
Betegségek
Amiloidózis
NCT-szám
NCT04850105

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 202
  • 2021. szept. 21. és az elsődleges befejezés (2036. márc. 31.) között
  • 24 helyszín, 8 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

Kiket keres a vizsgálat

  • Either:
    • TEGSEDI Exposed Cohort: Patients diagnosed with hATTR-PN who have taken any dose of TEGSEDI within 25 weeks prior to enrollment
    • TEGSEDI Unexposed Cohort: Patients diagnosed with hATTR-PN who have not taken any dose of TEGSEDI within 25 weeks prior to enrollment and are eligible for TEGSEDI treatment per applicable product label. Patients may take other drugs to treat hATTR-PN.
  • Clinically managed in Canada, Europe, or the US
  • Have provided appropriate written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (24)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-SofiaBulgáriaIsmeretlen állapot
-ÉgkomiCiprusIsmeretlen állapot
-HeidelbergNémetországIsmeretlen állapot
-BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
-HuelvaSpanyolországIsmeretlen állapot
-MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
-MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
-OviedoSpanyolországIsmeretlen állapot
-Palma de MallorcaSpanyolországIsmeretlen állapot
-VillarrealSpanyolországIsmeretlen állapot
-LilleFranciaországIsmeretlen állapot
-NantesFranciaországIsmeretlen állapot
-NiceFranciaországIsmeretlen állapot
-AthensGörögországIsmeretlen állapot
-HeraklionGörögországIsmeretlen állapot
-BolognaOlaszországIsmeretlen állapot
-GenovaOlaszországIsmeretlen állapot
-MessinaOlaszországIsmeretlen állapot
-MilanOlaszországIsmeretlen állapot
-NaplesOlaszországIsmeretlen állapot
-PaviaOlaszországIsmeretlen állapot
-RomaOlaszországIsmeretlen állapot
-RomaOlaszországIsmeretlen állapot
-LisbonPortugáliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.