Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04853914Befejeződött

Evaluation of the Safety of the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia by High Intensity Focused Ultrasound.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prostate adenoma or benign prostatic hypertrophy (BPH) is a benign disease of the prostate gland. It results in an increase in the volume of the prostate area located in contact with the urethra. Compression of the prostatic urethra by the adenoma can cause lower urinary tract disorders. The classic treatments in case of failure of medical treatment are endoscopic resection of the prostate and adenomectomy, but these techniques are characterized by a significant hemorrhagic risk that may require transfusions and prolonged hospitalization. Minimally invasive treatments with low morbidity have been developed to overcome these drawbacks. They allow to propose a therapeutic solution adapted to patients: not tolerating their medical treatment, wishing to keep antegrade ejaculation, elderly and/or frail, at risk of bleeding, wishing an ambulatory treatment, refusing the conventional surgical techniques. The Focal One® device was developed to treat prostate cancer using ultrasound energy. This energy is delivered through a probe placed in your rectum. Connected to this probe, an ultrasound machine will allow your doctor to see precisely which part of your prostate is being treated. By heating the prostate tissue to a very high temperature in one treatment session, the energy delivered will then destroy the tissue. Ultrasound guidance coupled with the localized nature of the treatment allows the targeted area to be treated while respecting the prostate tissue and structures adjacent to the prostate and thus reducing side effects. Treatment of prostate adenoma with HIFU would allow for localized destruction to reduce prostate volume. The reduction of the compression of the prostatic urethra thus obtained would allow an improvement of the urinary disorders. The treatment is performed transrectally under real-time ultrasound control, which allows the adjacent structures to be respected, thus preserving antegrade ejaculation and limiting the side effects.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
9 (tényleges)
Első benyújtás
2021. ápr. 20.
Kezdés
2021. szept. 13.
Elsődleges befejezés
2023. aug. 31.
Fő szponzor
EDAP TMS S.A.
NCT-szám
NCT04853914

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 9
  • 2021. szept. 13. és az elsődleges befejezés (2023. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current anti-coagulant treatment with a stopping window that cannot exceed 48 hours at the time of the HIFU procedure
  • Contraindication to surgery (including anesthesia)
  • Presence of metallic implants or stents in the urethra

Más betegség

  • Men allergic to latex
  • Contraindication to the insertion of a transrectal HIFU probe: rectal fistula, anal or rectal fibrosis, or other abnormalities
  • History of prostate surgery
  • History of prostate radiation therapy
  • History of bladder cancer
  • Presence of a urinary tract fistula
  • History of inflammatory bowel disease
  • Ongoing urogenital infection
  • History of urethral stenosis
  • Confirmed or suspected prostate cancer

Laborértékek

  • Patients with renal failure with a GFR <35ml/min

Egyéb

  • Prostate volume > 80 ml
  • Presence of a median lobe
  • Neurological bladder pathology
  • Contraindication to pelvic MRI
  • Presence of prostatic calcification whose location interferes with HIFU treatment

Kiket keres a vizsgálat

  • Over 50 years of age,
  • BPH greater than 30 cc confirmed by endorectal ultrasound
  • IPSS score > 7, Qol-IPSS > 2, IIEF-5 score > 11
  • Qmax < 15 ml/s or urinary retention (in indwelling catheter, self-catheterization, or with an RPM > 300 cc).
  • In failure or intolerance of drug treatment(s) for BPH
  • negative cytobacteriological examination of the urine

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hopital Edouard Herriot, service d'urologieLyonFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.