Belépés

NCT04859543Befejeződött

Pediatric Prospective Personalized Immune and Target Identification Trial

Prospective, Interventional Diagnostic, Multicenter, Non-treatment Clinical Study Identifying Specific Molecular Changes by Using Genomic Sequencing Technologies in Refractory/Recurrent or Very High-risk Pediatric CNS Tumors.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

PPROSPERITIT is a prospective clinical study assessing the use of comprehensive molecular profiling to define the best matching targeted and immune treatment for relapsed, refractory or very high risk pediatric CNS tumors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tényleges)
Első benyújtás
2021. ápr. 22.
Kezdés
2021. febr. 2.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 10.
Fő szponzor
Masaryk University
NCT-szám
NCT04859543

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 80
  • 2021. febr. 2. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 10.) között
  • 3 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with known psychiatric or substance abuse disorders that would interfere with cooperation with the requirements of the trial.

Egyéb

  • Pregnant and/or breastfeeding women, if applicable
  • No intention to treat the patient.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient Informed consent form must be appropriately obtained under the applicable local and regulatory requirements. Each patient must sign a consent form prior the enrollment to document their willingness to participate.
  • The subject is male or female, aged 1 - 19 years
  • The subject must have a histologically proven recurrent/ refractory or very high-risk CNS tumors
  • Patients must be in good overall physical condition, which allows tumor biopsy
  • Patients must have a life expectancy of at least 3 months.
  • Patients must have a tumor amenable to image-guided or direct vision biopsy and be willing and able to undergo a tumor biopsy and/or blood taking for molecular profiling.
  • Patients must be accessible for follow-up.

Életkor a regiszterben: 1 év – 19 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of Vienna
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ViennaAusztriaIsmeretlen állapot
University Hospital Brno
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrnoCsehországIsmeretlen állapot
Motol University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PragueCsehországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.