NCT04861207Fut, nem toboroz2. fázis
Total Body Irradiation and Cladribine Before Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation in Patients With AML (Acute Myeloid Leukemia) and Myelodysplastic Syndromes
Assessment of Tolerance and Effectiveness of Total Body Irradiation and Cladribine Before Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation in Patients With Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A single center, prospective, one arm clinical study to assess the tolerance and effectiveness of total body irradiation and cladribine in adult patients diagnosed with AML( acute myeloid leukemia) and myelodysplastic syndromes.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. ápr. 25.
- Kezdés
- 2021. okt. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
- NCT-szám
- NCT04861207
- EU CT-szám
- 2024-517477-24-00
- EudraCT-szám
- 2020-005325-82
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2021. okt. 7. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Has received more than 1 allogeneic hematopoietic cell transplantation.
- Treatment of any other investigational agent in the same time as this study.
Más betegség
- Presence of active uncontrolled infection (i.e. sepsis, new symptoms, worsening physical signs or radiographic findings attributable to infection).
- Known active human immunodeficiency virus, hepatitis B virus or hepatitis C virus infection (positive polymerase chain reaction test) or risk of hepatitis B virus reactivation (Hepatitis B surface antigen positive).
- Presence of active disease in acute myeloid leukemia patients.
- History or current diagnosis for uncontrolled or significant cardiac or pulmonary disease.
- Known allergies, hypersensitivity, or intolerance to cladribine or similar compounds.
Laborértékek
- Presence of severe renal or liver dysfunction (creatinine, alanine aminotransferase,aspartate aminotransferase or bilirubin concentration > 3.0 upper limit of normal
Egyéb
- Currently pregnancy or breast feeding.
- Women of childbearing potential who do not agree to use two effective methods of contraception.
Kiket keres a vizsgálat
- Age between 18 and 60 years.
- Patient is a candidate for allogeneic hematopoietic cell transplantation due to acute myeloid leukemia(intermediate or high risk acute myeloid leukemia in complete remission, low risk with positive Minimal residual disease) or high risk myelodysplastic syndrome.
- Demonstration of chemosensitivity in the case of treatment regimens with cladribine in induction therapy.
- Patient signed informed consent form prior to any study related screening procedures are performed.
- Patient has Eastern Cooperative Oncology Group performance status score of 0 or 1.
- Patient is a candidate for allogeneic hematopoietic cell transplantation from sibling or unrelated donor (full matched or 9/10 mismatched) or from haploidentical donor.
Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy | Gliwice | Lengyelország | Fut, nem toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.