Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04862975Befejeződött

Pharmacokinetics of Antiretroviral Drugs in Lactating Women and Breastmilk Fed Infants Under 6 Months of Age in Botswana

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to characterize the pharmacokinetics (PK) of understudied drugs administered to lactating women, receiving antiretroviral drugs per SOC as prescribed by their healthcare provider, and their co-enrolled infants ≤180 days of age who receive maternal breastmilk.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
164 (tényleges)
Első benyújtás
2021. ápr. 23.
Kezdés
2024. jan. 9.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 30.
Fő szponzor
Duke University
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT04862975

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 164
  • 2024. jan. 9. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 30.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any concomitant condition which, in the opinion of the participant's healthcare provider, the site principal investigator (PI), a research nurse, or designee conducting the study, would preclude participation in the study.
  • Mother has pumped any breastmilk at all in between the last 6 direct infant feedings prior to sample collection.
  • Infant was fed breastmilk in any manner besides nursing at mother's breast for any of the last 6 feedings prior to sample collection.
  • Previous enrollment on this study.

Egyéb

  • Known pregnancy of mother during sample collection.

Kiket keres a vizsgálat

  • Lactating women ≥18 years of age who are receiving at least one DOI per SOC who are ≤180 days postpartum, and their infants (≤180 days of age) who receive maternal breastmilk.
  • Informed consent, according to local IRB/REB/IEC guidelines, prior to any study-related procedures.
  • If the mother is receiving more than one DOI, the mother must have taken all DOIs that she is receiving concomitantly for the 6 doses prior to sample collection.
  • Mother participant is fluent in English or Setswana.
  • Willing to provide at least 1 of the below required samples between the co-enrolled mother/infant pair:
    • Maternal breastmilk
    • Infant blood

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mogoditshane Clinic KDCBotswanaDél-afrikai KöztársaságIsmeretlen állapot
Botswana-UPenn PartnershipBotswanaDél-afrikai KöztársaságIsmeretlen állapot
Old Naledi ClinicBotswanaDél-afrikai KöztársaságIsmeretlen állapot
Lesirane ClinicBotswanaDél-afrikai KöztársaságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.