Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04863703Fut, nem toboroz

Improvement of Portal Hypertension During Viral Suppression in Patients With Hepatitis Delta (IMPHROVE-D)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Portal hypertension (PH) is one of the key drivers of clinical deteoration in patients with liver cirrhosis. It has been demonstrated that antiviral therapy in patients with chronic hepatitis C infection leads to a decrease of PH and is associated with an improved outcome. Recently, Bulevirtide was approved for the treatment of patients coinfected with hepatitis B (HBV) and chronic hepatitis delta (HDV) infection, which helps to achieve viral supression in these patients. This study investigates the potential effects of viral supression on PH in patients with chronic HBV/HDV infection and liver cirrhosis.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
11 (tervezett)
Első benyújtás
2021. ápr. 13.
Kezdés
2021. máj. 7.
Elsődleges befejezés
2024. nov. 30.
Fő szponzor
Hannover Medical School
NCT-szám
NCT04863703

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 11
  • 2021. máj. 7. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • age <18years

Egyéb

  • patient rejects study participation
  • no conducted or no indication for HVPG measurement

Kiket keres a vizsgálat

  • Chronic HBV/HDV Coinfection
  • suspected or diagnosed liver cirrhosis, indication for hepatovenous pressure gradient (HVPG) measurement or liver cirrhosis and HVPG measurement conducted in the past 12 months (conducted prior to antiviral treatment)
  • indication for antiviral treatment with Bulevirtide
  • age >18years
  • Must be willing to participate in the study and provide written informed consent

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hannover Medical SchoolHanoverNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.