Belépés

NCT04865978Befejeződött2. fázis

Evaluation of the Hemocompatibility of the Direct Oral Anti-Coagulant Apixaban in Left Ventricular Assist Devices

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prospective, randomized, controlled, open label, trial of LVAD patients with 1:1 randomization to either apixaban or warfarin.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2021. ápr. 26.
Kezdés
2021. dec. 14.
Elsődleges befejezés
2023. okt. 5.
Fő szponzor
Palak Shah
NCT-szám
NCT04865978

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2021. dec. 14. és az elsődleges befejezés (2023. okt. 5.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are bridge to transplant and a current UNOS status 1-3
  • Ongoing inotrope therapy after LVAD (e.g., milrinone, dobutamine, epinephrine)
  • Permanent right ventricular assist device at the time of LVAD implant
  • Thrombolysis within the previous 7 days
  • Patients on antiplatelet therapy other than aspirin (e.g., clopidogrel, prasugrel, ticagrelor, dipyridamole, or pentoxifylline)
  • Patients on combined P-glycoprotein and strong CPY3A4 inhibitors or inducers (e.g., fluconazole, posaconazole, rifampin)

Más betegség

  • History of post-LVAD device thrombosis, stroke, or gastrointestinal bleeding
  • Patients with a mechanical heart valve
  • Patients with end-stage renal disease on dialysis
  • Known history of ischemic stroke, intracranial bleed, or neurosurgery within 3 months
  • Known history of intracerebral arteriovenous malformation, cerebral aneurysm or mass lesions of the central nervous system.
  • Patients with an allergy or contraindication to aspirin, warfarin, or apixaban
  • Known bleeding within the last 30 days requiring emergency room presentation or hospitalization
  • Known history of an inherited bleeding disorder (e.g., hemophilia, von Willebrand disease)

Laborértékek

  • Prior history of known thrombophilia (e.g., factor V Leiden, prothrombin gene mutation, protein C or S deficiency, antithrombin 3 deficiency, hyperhomocysteinemia, antiphospholipid antibody syndrome) or indication for higher INR goal (\>2.5) with warfarin.
  • Patients with active bleeding or a hemoglobin \< 8.0 g/dl
  • Total bilirubin \> 2.0 mg/dl, shock liver, hepatic encephalopathy, or biopsy proven liver cirrhosis
  • INR \> 2.0 not due to anticoagulation therapy
  • Platelet count \<100,000 cells/mm3

Egyéb

  • Pregnant patients
  • Recent (\<48 hours) or planned spinal or epidural anesthesia or puncture

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients implanted with a HeartMate 3 LVAD
  • Age 18 or greater and able to provide written informed consent
  • Females of childbearing age must agree to adequate contraception

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Inova Fairfax Medical Campus
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Falls ChurchEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.