Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04866004Befejeződött

Contingency Management for Cannabis Use for Persons With HIV

Feasibility and Impact of 28-days of Monitored Abstinence From Cannabis Use on Symptoms of Distress, Inflammation, and HIV Viral Load

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the feasibility and impact of 28-days of monitored abstinence from cannabis use on symptoms of depression and anxiety, pain, sleep, cannabis use withdrawal, HIV viral load and biomarkers of systemic inflammation among PLWH and who use cannabis regularly (weekly or more often). This will be a single arm pilot feasibility trial involving a contingency management program to induce cannabis abstinence. Specifically, the contingency management program will provide motivational (monetary) incentives to participants who achieve biochemically verified cannabis abstinence. Over the 28-days of this pilot feasibility trial, participants will attend seven study visits. During these visits, participants will complete survey questionnaires to assess sociodemographic, psychosocial, and behavioral factors. In addition, participants will provide blood and urine specimens for testing and quantitation of HIV viral load, biomarkers of systemic inflammation and for the detection of cannabis and other drugs of abuse.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tényleges)
Első benyújtás
2021. ápr. 27.
Kezdés
2021. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 31.
Fő szponzor
The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT04866004

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 25
  • 2021. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently receiving treatment for cannabis or other drug use disorder
  • Diagnosed or receiving treatment for a current major depressive or anxiety disorder

Más betegség

  • Diagnosed with any current alcohol or substance use disorder (excluding nicotine) using the Structured Clinical Interview for Clinical Disorders (SCID) Interview (22)
  • Having a medical, psychiatric, occupational, or other condition that, in the judgment of the study physician, would make participation difficult or unsafe.

Egyéb

  • Positive UTOX screen for opioids

Kiket keres a vizsgálat

  • HIV-positive (confirmed via HIV medication or relevant HIV labs in subject's name)
  • Self-report of cannabis use at least once per week in the 6-month period prior to consent
  • Provide a positive urine toxicology (UTOX) screen for cannabis
  • Not seeking treatment for cannabis use
  • Willing to stop using cannabis for 28 days and attend eight study visits over six weeks.
  • Ability and willingness to provide inform consent
  • English fluency

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Center for Neurobehavioral Research on Addiction
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Texas Health Science Center at San Antonio
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.