Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04868357Befejeződött

Hypnosis for the Management of Anxiety and Breathlessness During a Pulmonary Rehabilitation Program

Efficacy of Self-administered Hypnosis for the Complementary Management of Anxiety and Dyspnea During Pulmonary Rehabilitation: A 2-armed Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are prone to breathlessness, chest tightness and other anxiety-inducing symptoms. Medical therapy for the condition focus on improving these symptoms and preventing exacerbations. However, as the disease progresses, pharmacological therapies become less and less effective. Patients with advanced COPD often feel less benefit from the treatment in terms of relief from their symptoms and relief from anxiety about their breathing. Hypnosis is known to induce immediate changes in how a person thinks and experiences their body. These changes can break vicious cycles of anxiety. Hypnosis has already been used successfully people with breathing problems to reduce anxiety and improve breathing. This trial aims to investigate the effect of hypnosis as a complementary technique for the self-management of breathlessness and anxiety during a Pulmonary Rehabilitation Program (PRP). As a secondary measure, the investigators aim to uncover whether the use of self-hypnosis remains useful during the three months following the PRP, after discharge from hospital.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
133 (tényleges)
Első benyújtás
2021. ápr. 23.
Kezdés
2021. szept. 27.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 19.
Fő szponzor
Centre Hospitalier de Bligny
NCT-szám
NCT04868357

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 133
  • 2021. szept. 27. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 19.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known severe cardiac insufficiency.
  • Known severe pulmonary arterial hypertension.
  • Evolutive-cancer diagnosis.
  • Significant cognitive impairment, hypercapnic encephalopathy or confusional syndrome.

Egyéb

  • Pregnancy
  • Deafness.
  • Anemia ≤ 8g/dL.
  • Psychotic pathology.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged > 30.
  • Affiliated to a Social Security scheme or beneficiary of such a scheme.
  • Absence of cognitive disease questioning the validity of patient reported outcomes
  • Ability to give free, informed consent.
  • Adult patients with severe COPD, dyspnea ; with distension.
  • Hospitalized at the CHB.
  • Predicted FEV1 and FEV/FVC percentages consistent with severe COPD according to GOLD standards.
  • Modified Research Council Questionnaire ≥2
  • Exposure to tobbacco >= 10 packs/yrs.

Életkor a regiszterben: 30 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre hospitalier de BlignyBriis-sous-ForgesFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.