NCT04880863Befejeződött2. fázis
NAP in Combination With Docetaxel Following Obinutuzumab Pretreatment in Subjects With Checkpoint Inhibitor Pretreated Advanced or Metastatic NSCLC
Phase 2a Open-Label, Multicenter Trial of Naptumomab Estafenatox (NAP) in Combination With Docetaxel Following Obinutuzumab Pretreatment in Subjects With Checkpoint Inhibitor Pretreated Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Phase 2a Open-Label, Multicenter Trial of Naptumomab Estafenatox (NAP), following Obinutuzumab Pretreatment, on Days -13 and -12. NAP will be administered on Days 1-4 of treatment cycles 1-6, followed by docetaxel on Day 5. Starting cycle 7, NAP at a higher dose will be administered on Day 1 only and docetaxel on Day 2, in 21 days treatment cycles. When NAP is administered as monotherapy and not earlier than cycle 7, NAP will be administered on Day 1 only and cycles will be of 28 days treatment cycle.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 38 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. máj. 3.
- Kezdés
- 2021. okt. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jan. 30.
- Fő szponzor
- NeoTX Therapeutics Ltd.
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT04880863
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 38
- 2021. okt. 26. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 30.) között
- 11 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Main Inclusion Criteria:
- Subjects must be at least 18 years of age
- Subjects must have histologically and/or cytologically confirmed NSCLC
- Subjects must have incurable (advanced or metastatic) disease at the time of enrolment
- Subjects must have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0 or 1
- Subjects must provide signed informed consent prior to any study specific procedures that are not part of standard medical care.
- Subjects must have measurable neoplastic disease based on the iRECIST criteria
- Subjects must have received as least 1 and no more than 2 prior systemic regimens for the treatment of advanced/metastatic NSCLC. Patients are required to have progressed following treatment with both platinum-based chemotherapy and an anti-PD-(L)1 antibody administered either sequentially or concurrently. A prior PD-1/PD-L1 inhibitor is, however, not required if there was prior exposure to targeted therapies for a driver mutation positive tumors (e.g. EGFR or ALK inhibitors).
- Main Exclusion Criteria:
- Subjects with active infection requiring treatment within 3 days of C1D1.
- Subjects with other active neoplastic disease requiring concurrent anti-neoplastic treatment
- Subjects with known, suspected or documented parenchymal brain metastases unless treated with surgery and/or radiation, with the subject neurologically stable and off pharmacologic doses of systemic glucocorticoids; subjects with leptomeningeal metastases are not eligible. Patients should have completed brain radiation for at least 14 days and be off steroids.
- Active or previously documented autoimmune or inflammatory disorders such as, but not limited to rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, uveitis, ulcerative colitis, Crohn's syndrome, Wegener's syndrome, multiple sclerosis, myasthenia gravis, scleroderma and sarcoidosis. The following are exceptions to this criterion:
- Vitiligo or psoriasis not requiring systemic treatment (within the last 2 years)
- Subjects with endocrinopathies (e.g. following Hashimoto syndrome) stable on hormone replacement or do not require any therapy.
- History of primary immunodeficiency
- Subjects with a history or prior allogeneic organ transplant
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (11)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.